初步试验结果表明，在接受雄激素剥夺治疗期间前列腺特异性抗原（PSA）水平迅速升高的非转移性去势抵抗性前列腺癌患者中， 安杂鲁胺 显著改善了无转移生存期。总生存期的最终分析结果尚未发表。 在这项双盲、3期试验中，我们以2∶1的比例将继续接受雄激素 ...
ALK阳性肺癌是非小细胞肺癌的一个独特临床病理亚型，约占非小细胞肺癌的5%。尽管ALK阳性的非小细胞肺癌占肺癌中的比例很低，但我国每年新发病例数仍然接近35000例。克唑替尼是首个用于临床的ALK抑制剂，之后又出现了第二代ALK抑制剂，包括艾乐替尼、布加替尼 ...
阿昔替尼 是治疗晚期肾癌的常用药，由于错过了早期手术的机会，很多肾癌患者都要忍受疾病的煎熬，而阿昔替尼可以帮助他们很好的减少疾病带来的痛苦。从相关临床试验的结果来看，阿昔替尼的治疗效果要比舒尼替尼和索拉非尼好，给予了患者更多的生存可能。 ...
2020年2月，香港迎来ALK第3代抑制剂 劳拉替尼 （Lorlatinib,商品名：解码乐），获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后；或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者。这意味着，对于1/2 ...
舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见，舒尼替尼的探索也得到了不同结果。 之前的ASSURE Ⅲ期辅助治疗试验中，舒尼替尼与安慰剂对照未能有意义的改善患者的临床结局。 ...
在间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗上， 克唑替尼 是全球范围内首个获批的ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），开启了ALK阳性晚期NSCLC的靶向治疗时代。克唑替尼在国内上市多年，为患者带来了巨大的生存获益，国内专家学者也开 ...
原发性肝癌（primary liver cancer）是常见的消化系统恶性肿瘤，在恶性肿瘤中发病率位居第6，病死率位居第3，并呈逐年上升趋势。肝破裂出血是中晚期肝癌的并发症之一，在亚洲地区肝破裂出血的发病率为2.3%～26%，病死率高达25～75%，严重影响患者的预后。虽 ...
结直肠癌肝转移患者主要治疗目标是实现R0切除，达到无疾病状态（NED）。然而，实际临床中尽管积极进行转化治疗，可实现R0切除患者仍较为有限，导致多数患者切除后又很快复发，是结直肠癌肝转移治疗的主要难点。20%~30%左右R0切除的患者可获得长期生存。 ...
对系统辅助治疗依从性不佳或早期终止治疗和疾病复发及死亡风险增加相关。III期ExteNET研究中， HER2+早期乳腺癌患者完成曲妥珠单抗辅助治疗后，口服不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 来那替尼 12个月可显著改善无浸润性疾病生存率（iDFS）。同时，相对于 ...
2017年，口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 的上市为我国转移性结直肠癌（mCRC）患者提供了新的治疗选择，成为这一类患者靶向治疗领域的里程碑式进展。瑞戈非尼治疗晚期结直肠癌在中国已积累了大量的真实世界数据。 一项团队开展的回顾性队列研究，旨在分析 瑞 ...
2020年底，美国FDA批准 奥西替尼 （Tagrisso）用于EGFR外显子19号缺失或外显子21号 L858R突变非小细胞肺癌患者肿瘤切除后的辅助治疗。奥西替尼是第三代EGFR-TKI,可抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变的肺癌细胞。奥西替尼先后创造了两个历史记录：①美国F ...
奥西替尼 是针对肺癌EGFR突变的第三代靶向药，其特点是对EGFR所有的靶点都有效，除此之外其还有一大优势是对脑转患者的治疗效果显著，因此不少患者将它成为治疗肺癌的“神药”。2018年4月美国FDA批准奥西替尼一线用于治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突 ...
2018年，随着重磅药物-乐卫玛（ 仑伐替尼 ）的出现，肝癌一线治疗终于破冰，迎来历史性的突破，2018年8月17日，美国FDA批准仑伐替尼作为晚期肝癌的一线疗法，打破肝癌十年原地踏步的魔咒；2018年9月4日，中国食药监局批准仑伐替尼在中国上市，开启肝癌一线治 ...
乐伐替尼 是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制剂。乐伐替尼除了抑制上述激酶的正常细胞功能外，还抑制包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体α（PD ...
在2020年5月和2021年2月， 卡马替尼 和Tepotinib已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗存在间充质上皮细胞转化（MET）外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 外周水肿是 卡马替尼 和Tepotinib的特征性毒性反应，任何级别的发 ...
艾曲波帕 作为再生障碍性贫血的治疗药物，引起我们关注。但是作为2014年8月才被获批准用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）的药物。由于儿童临床应用时间尚短，网上可查询资料少，我们对这个药物还是充满了好奇。治疗请遵医嘱，切忌自行用药。 ...
相信看过电影《我不是药神》的各位都了解到一种可怕的疾病--慢粒白血病，又称慢性髓性白血病（CML）。电影中的“主角”是名叫格列宁（原型为格列卫）的抗癌药。格列卫，即伊马替尼是治疗慢粒白血病的第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗慢性粒细胞白血 ...
卡马替尼 （Tabrecta、capmatinib、INC280）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。卡马替尼作为肺癌新一代MET靶向药 ...
米哚妥林 为多种酪氨酸受体激酶抑制剂，体外实验显示米哚妥林及活性代谢产物CGP62221和CGP52421对野生型FLT1、突变型FLT（TTD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变型）、 PDGFRo和 VEGFR,的活性均有抑制作用。米哚妥林可抑制FLT,受体发信号和细胞增殖，从而诱导 ...
细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂可改善晚期乳腺癌患者的预后。 哌柏西利 是一种口服CDK4/6抑制剂，获批用于治疗激素受体阳性（HR＋）的晚期乳腺癌；但在HR＋的早期乳腺癌辅助治疗中，哌柏西利联合内分泌治疗的治疗价值尚未得到证实。 PALLAS ...
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