索马鲁肽 是一种GLP-1类似物，与人类GLP-1的序列同源性为94％。Semaglutide充当GLP-1受体激动剂，可选择性结合并激活GLP-1受体（天然GLP-1的靶标）。GLP-1是一种由GLP-1受体介导的对葡萄糖具有多种作用的生理激素。导致Semaglutide半衰期延长的主要机制 ...
基于III期JAVELIN Renal 101试验的结果，该试验表明，在意向治疗人群中，与舒尼替尼相比，avelumab联合 阿西替尼 疾病进展或死亡风险降低了31％，并且无论PD-L1表达如何，未接受过治疗的晚期RCC患者都可以从这一组合疗法中获益。 在JAVELIN Renal 101研 ...
2019年5月24日，美国食品和药物管理局批准Alpelisib（诺华制药公司， 阿培利司 Piqray）联合氟维司群治疗绝经后妇女和男子（男性罹患乳腺癌的概率很低，大概是女性的百分之一，但是概率低不等于没有），激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2） ...
在SOLAR-1试验当中， 阿培利司 联合氟维司群，对于激素受体阳性、HER2阴性，PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者有效。不过，对于CDK4/6抑制剂治疗失败患者，阿培利司是否有效的证据有限。BYLieve研究探讨了阿培利司联合氟维司群对激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突 ...
骨髓纤维化（MF）是一种克隆性血液增殖性肿瘤，包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症(PV)后或原发性血小板增多症（ET）后骨髓纤维化。 塞利尼索 是一款全新作用机制的抗肿瘤药物，在不到2年的时间内获得美国FDA获批的三个适应症，应用在 ...
阿哌利西 是一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂，其有效成分可以特异性抑制PI3K/AKT激酶（或蛋白激酶B）信号传导途径中的PIK3，从而抑制PI3K信号传导途径的激活。奥拉帕利为PARP抑制剂，可以通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复，导致BRCA突变肿瘤细胞死亡。在 ...
目前R/R MM的治疗选择较多，包括免疫调节剂（IMiD）、蛋白酶体抑制剂（PI）、CD38单抗、嵌合抗原受体T（CAR-T）、双特异性抗体（BsAb）、抗体偶联药物（ADC）、BCL-2抑制剂等，但最佳治疗选择尚无明确共识，须综合考虑患者的肿瘤负荷、细胞遗传学情况、患者 ...
2022年4月6日，诺华宣布FDA 批准其PI3K抑制剂 阿培利司 (alpelisib) 用于治疗2岁及以上PIK3CA相关的过度生长谱系（Overgrowth Spectrum,PROS）患者。阿培利司是第一个获批治疗此种罕见病的药物。此次批准基于来自EPIK-P1研究的真实世界数据，该研究显示 ...
OPTIC试验中基线BCR-ABL1水平和突变状态对慢性髓系白血病慢性期（CML-CP）患者使用 普纳替尼 后疗效影响的事后分析了普纳替尼在对≥2种TKI耐药或有T315I突变的CP-CML患者中的安全性和有效性。 对≥2种TKI耐药或具有BCR-ABL1T315I突变的CML-CP患者被随机 ...
玻玛西林 是细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活。玻玛西林会抑制Rb磷酸化并阻止细胞周期从G1进入S期，从而导致衰老和凋亡，使得肿瘤缩小。那么，玻玛西林在治疗乳腺癌的临床试验中的效果如何呢？ ...
塞利尼索 是被美国FDA批准的口服SINE化合物，也可用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。作用于唯一经过临床验证的核输出蛋白靶点XPO1，基于其独特的作用机制，塞利尼索可与其他多个药物联用以提高疗效。不同组合方案的研究数据显示，塞利尼索不 ...
吉列替尼 (Gilteritinib) 是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且，吉列替尼还能够在AML细胞系中 ...
ARCHER 1050研究中， 达克替尼 展现出了优异的治疗效果，使其成为EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）人群的一线治疗选择。同时，达克替尼作为唯一在21L858R突变晚期NSCLC患者中实现了PFS和OS的双获益的EGFR-TKI单药，是21L858R突变晚期NSCLC患者的治疗优 ...
2020年4月，中国国家药品监督管理局(NMPA)受理XOSPATA(gilteritinib, 吉瑞替尼 )每日一次，口服疗法，用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发或难治性(治疗抵抗)急性髓系白血病(AML)成人患者的新药上市注册申请(NDA)。 吉瑞替尼 于2018年在美国和日本获批 ...
日本癌症药，Anamorelin盐酸 阿那莫林 片——一种新型、口服、选择性胃饥饿素受体激动剂，用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。 恶液质是一种副肿瘤综合征,恶液质对肿瘤患者的生活质量和预后有着严重的负面影 ...
近些年来，肺癌的靶向治疗、免疫治疗等领域研究都取得了突破。其中，EGFR作为非小细胞肺癌中最常见的一类驱动基因，目前已获批多种TKI类药物，如何决定用药顺序以延长患者生存也成为临床治疗的难题。 最近十多年来，随着EGFR-TKI的问世，颠覆了既往非小 ...
癌症药物 阿那莫林 是日本上市了一款专门针对癌症病人恶液质的药物，阿那莫林（Adlumiz）可改善癌症患者预后以及造成严重不良影响，让肿瘤患者能够正常吸收食物能量，维持生命。 在日本国内第II相试验和第III相试验(ONO-7643-03、04和05试验)的安全 ...
近日在《柳叶刀·血液》（The Lancet Haematology）发表的单中心，Ⅱ期临床研究中，首次维纳妥拉联合去甲基药物的前瞻性研究，揭示了 维纳妥拉 与10天Decitabine联合治疗AML患者的疗效及安全性，详情如下。 维纳妥拉联合去甲基化药物是75岁及以上、不适 ...
研究表明，BCL-2家族蛋白控制骨髓瘤细胞内在凋亡通路，BCL-2抑制剂在先前的Ⅰ期研究中，治疗新诊断MM患者显示出较好的疗效及安全性。本次BELLINI研究结果的披露，揭示了BCL-2抑制剂 维纳托克 ，与硼替佐米和地塞米松联用，治疗RRMM患者中的效果，并于近日发 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是一种最常见的恶性肿瘤，约占所有肺癌的80%，症状为咳嗽、胸部胀痛、呼吸困难、疲乏等，大多数患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。 布吉他滨 （brigatinib，Alunbrig）是一种新一代ALK抑制剂，ALK是在NSCLC中发现的第2个治疗靶点 ...
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