日本监管机构已批准抗PD-1疗法opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合靶向抗癌药 卡博替尼 (cabozantinib,卡博替尼),一线治疗不可切除性或转移性肾细胞癌(RCC)成人患者。 此次批准基于关键3期CheckMate-9ER试验的数据。结果显示,与...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-11-30 关键词:卡博替尼,卡布替尼,Cabozantinib 分类:日本厚生劳动省宣布已批准抗PD-1疗法opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合靶向抗癌药 卡博替尼 (cabozantinib),一线治疗不可切除性或转移性肾细胞癌(RCC)成人患者。 此次opdivo+ 卡博替尼 联合方案在日本的获批,是基于3期CheckMa...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-11-11 关键词:卡博替尼,卡布替尼,Cabozantinib 分类:百时美施贵宝(BMS)和Exelixis公司联合宣布,其PD-1抑制剂opdivo(nivolumab)和酪氨酸激酶抑制剂 卡博替尼 (cabozantinib)构成的组合疗法,在治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)初治患者的关键性3期试验CheckMate-9ER中,达到了无进展生存期(PFS)的主要...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-10-08 关键词:卡博替尼,卡布替尼,CABOZANTINIB 分类:2020年,百时美施贵宝(BMS)和Exelixis公司联合宣布,其PD-1抑制剂opdivo(nivolumab)和酪氨酸激酶抑制剂 卡博替尼 (cabozantinib)构成的组合疗法,在治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)初治患者的关键性3期试验CheckMate-9ER中,达到了无进展生存期(PFS...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-09-30 关键词:卡博替尼,卡布替尼,CABOZANTINIB 分类:2021年3月31日,Ipsen宣布,欧盟委员会(EC)已批准 卡布替尼 (cabozantinib)联合百时美施贵宝(BMS)的opdivo(nivolumab)用于晚期肾细胞癌(aRCC)的一线治疗。EC的批准是基于关键的III期CheckMate-9ER试验的结果,该试验在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESM...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-06-25 关键词:卡布替尼,卡博替尼,CABOZANTINIB 分类:2021年1月22日,Exelixis宣布FDA批准 Cabometyx ( 卡博替尼 ) 联合opdivo(纳武利尤单抗)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)。2020年8月,Exelixis向FDA提交了卡博替尼联合纳武利尤单抗一线治疗晚期RCC的上市申请,FDA采用肿瘤药实时审评(PTOR)和快速通道对该申...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-06-22 关键词:卡博替尼,卡布替尼,CABOZANTINIB 分类:欧盟委员会(EC)已批准 卡博替尼 (cabozantinib)联合百时美施贵宝(BMS)的opdivo(nivolumab)用于晚期肾细胞癌(aRCC)的一线治疗。EC的批准是基于关键的III期CheckMate-9ER试验的结果,该试验在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会的主席研讨会上...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-06-20 关键词:卡博替尼,卡布替尼,cabozantinib 分类:BMS与合作伙伴Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局FDA已批准抗PD-1疗法opdivo联合靶向抗癌药 卡博替尼 (cabozantinib),用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。 治疗肾细胞癌方面,opdivo已批准的适应症为:(1)用于先前已接受过抗血管生成疗...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-04-01 关键词:卡博替尼,卡布替尼 分类:百时美施贵宝(BMS)近日宣布,评估抗PD-1疗法opdivo( 欧迪沃 ,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合化疗用于可切除性非小细胞肺癌(NSCLC)患者新辅助治疗(术前治疗)的3期CheckMate-816试验达到了主要终点:在病理学完全缓解(pCR)方面显示出统计...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-12-30 关键词:欧迪沃,OPDIVO 分类:欧迪沃 (O药)新辅助治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的研究结果发表在2018年4月16日新英格兰杂志上,研究结果显示,O药新辅助治疗毒副反应小,并不延迟手术时间,45%患者达到了主要病理缓解。根据CheckMate-214的研究数据,FDA于2018年4月批准了nivolumab和...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-12-28 关键词:欧迪沃,OPDIVO 分类:小细胞肺癌(SCLC)是对目前任何一种治疗方案都无法产生持久应答的侵袭性疾病[1-3]。目前的一线(1L)治疗包括铂类化疗,其具有良好的初始应答率(蔓延期疾病60%-80%);然而,几乎所有患者都会在短期内复发,中位生存期仅为诊断后1-2年[2-4]。唯一的2L治疗...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-11-13 关键词:纳武单抗,OPDIVO,NIVOLUMAB 分类:目前, 欧迪沃 并未在胃癌、食管癌或胃食管交界处癌上获得批准。但该药在中国正在开展的针对这类型癌种的临床研究有4项,且均已进展到临床3期。其中,一项在已切除的食管癌或胃食管连接部癌受试者中开展的nivolumab或安慰剂辅助治疗的随机双盲国际多中心3期...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-11-11 关键词:欧迪沃,OPDIVO 分类:2018年6月15日,从递交上市到获批历时约7个月后,国家药品监督管理局正式批准opdivo,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-11-11 关键词:欧迪沃,OPDIVO 分类:2019年10月,公布了PD-1肿瘤免疫疗法opdivo(欧狄沃,nivolumab,纳武利尤单抗)治疗食管鳞状细胞癌的研究结果。2个治疗组中高达96%的患者来自亚洲。研究达到了OS主要终点: 与化疗组相比, 欧迪沃 治疗组OS显示出统计学意义的显著改善、死亡风险降低23%...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-11-05 关键词:欧迪沃,OPDIVO 分类:目前,除了传统的放化疗,晚期肝癌的全身治疗包括靶向治疗、免疫治疗及联合治疗。2019 ASCO将首次报道双免疫疗法(纳武单抗+伊匹单抗)治疗经索拉非尼治疗失败的晚期肝癌患者的临床数据,并且取得了很好的疗效,今天我们就一起来回顾一下。 关于 纳武单...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-11-03 关键词:纳武单抗,OPDIVO,NIVOLUMAB 分类:2019年10月,公布了PD-1肿瘤免疫疗法opdivo( 欧狄沃 ,nivolumab,纳武利尤单抗)治疗食管鳞状细胞癌的研究结果。2个治疗组中高达96%的患者来自亚洲。研究达到了OS主要终点:与化疗组相比,opdivo治疗组OS显示出统计学意义的显著改善、死亡风险降低23%、中位...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-10-04 关键词:欧狄沃,Opdivo,可瑞达,Keytruda 分类:2019年10月,公布了PD-1肿瘤免疫疗法opdivo( 欧狄沃 ,nivolumab,纳武利尤单抗)治疗食管鳞状细胞癌的研究结果。 2个治疗组中高达96%的患者来自亚洲。研究达到了OS主要终点: 与化疗组相比, 欧狄沃 治疗组OS显示出统计学意义的显著改善、死亡风险降...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-09-17 关键词:欧迪沃,OPDIVO 分类:● 在以中国人群为主的经治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,使用欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)240mg固定剂量、30分钟输注安全性良好,与既往基于体重剂量的关键性研究一致,未发现新的安全性信号 ● 欧狄沃 在HBV感染人群及非HBV感染人群中的安全...
医疗新闻 作者: 日期:2020-09-15 关键词:欧狄沃,Opdivo 分类:小细胞肺癌(SCLC)是对目前任何一种治疗方案都无法产生持久应答的侵袭性疾病[1-3]。目前的一线(1L)治疗包括铂类化疗,其具有良好的初始应答率(蔓延期疾病60%-80%);然而,几乎所有患者都会在短期内复发,中位生存期仅为诊断后1-2年[2-4]。唯一的2L治疗...
医疗新闻 作者: 日期:2020-09-11 关键词:纳武单抗,OPDIVO,NIVOLUMAB 分类:今天一早,看到百时美施贵宝中国官方公布的消息: 欧狄沃 获批成为中国首个胃癌免疫肿瘤治疗药物。这说明中国国家药品监督管理局已正式批准欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管交界腺癌患...
医疗新闻 作者: 日期:2020-09-11 关键词:欧迪沃,OPDIVO 分类: