FLT3突变是AML中最常见的基因突变类型之一，其中FLT3-ITD突变历来被视为预后不良的重要标志。随着以吉瑞替尼为代表的新一代高选择性FLT3抑制剂的问世和可及，这部分患者的生存结局正在被改写。吉瑞替尼作为国内首个同时靶向FLT3-ITD和FLT3-TKD双突变的新...

　　血小板作为血液中的重要成分之一，主要参与止血和凝血过程。肿瘤患者由于放化疗过程中的副作用，容易患有肿瘤化疗相关性血小板减少症（CIT）。当血小板数量减少时，患者易有出血倾向，严重时甚至危及生命。阿伐曲泊帕（AvatromboLor='red'>PAg）作为一种新型的口服...

　　既往肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）主要治疗措施包括输注血小板和使用传统注射类升血小板药物[重组人血小板生成素（rhTPO）或重组人白细胞介素-11（rhIL-11）]。经过多年临床总结，传统升血小板方法具有一定的局限性，如血小板输注有感染性疾病发生风...

　　 来那帕韦 通过靶向HIV衣壳蛋白，干扰病毒生命周期的多个关键步骤，包括抑制病毒RNA进入细胞核、阻断病毒组装和成熟过程。其独特之处在于，该药物对野生型EGFR亲和力极低，避免了传统泛HER抑制剂常见的严重皮疹和腹泻等毒性反应，显著提高了耐受性。与其...

　　 他拉唑帕利 为处方高危抗肿瘤靶向药物，适应症精准专一，主要用于治疗携带生殖系BRCA1/2突变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，同时可联合恩扎卢胺用于BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者，适用于初治晚期患者及多线治疗失败的后线挽救治疗，是...

　　乳腺癌、前列腺癌是临床高发的恶性肿瘤，其中携带BRCA1/2基因突变的患者，肿瘤侵袭性更强、增殖速度更快、复发转移风险更高，传统化疗、常规靶向治疗预后普遍不佳。BRCA基因是人体关键的DNA损伤修复基因，发生突变后会导致肿瘤细胞DNA修复功能缺陷，促使...

　　 来那帕韦钠 为陷入治疗困境的多重耐药患者带来了实质性的希望，其长效特性也预示着HIV治疗模式向“按需治疗”或“间歇治疗”方向发展的可能性。它革新了患者与疾病管理的关系，将关注重点从每日的服药行为转移到更长周期的健康监测和生活质量上。目前，...

　　原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种慢性自身免疫介导的胆汁淤积性和纤维化肝损伤。疲劳和瘙痒是PBC的常见症状，对许多PBC患者生活质量造成严重困扰。PBC的一线治疗方案是熊去氧胆酸（UDCA），对生化反应不理想的患者使用有条件批准的法尼醇X受体（FXR）激...

　　斯帕森坦是一种非免疫抑制、单分子、双重内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂，对内皮素受体和血管紧张素II受体中的亚型1受体具有高度选择性，在DUET研究中已被证实可以减少FSGS患者的蛋白尿。斯帕森坦治疗IgA肾病的PROTECT研究共纳入404名经肾活检确诊为IgA...

　　 来那帕韦钠 是一种HIV-1衣壳抑制剂，通过破坏艾滋病病毒的衣壳结构，阻断病毒复制过程，从而有效对抗艾滋病病毒。与传统抗艾滋病药物的作用机制不同，来那帕韦钠作用于病毒生命周期的多个阶段，为艾滋病治疗提供了全新的策略。简而言之，艾滋病病毒犹如...

　　 司拉德帕 (LivdeLzi、seLadeLLor='red'>PAr)是选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂，用于治疗原发性胆汁性胆管炎。推荐剂量10mg每日一次，漏服不补。轻度肝功能不全无需调整剂量，中重度不推荐或停用；各期肾功能不全均无需调量。最常见不良反应为腹痛，其...

　　 他拉唑帕利 是一种高效Lor='red'>PARP1/2抑制剂，其与恩扎卢胺的联合方案已基于TALAPRO-2研究在HRR突变转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中获批。然而，HRR基因突变并非在疾病进展至去势抵抗阶段才出现——约25%–30%的mCSPC患者在初诊时即携带这些突变，且预示...

　　T细胞耗竭是免疫检查点抑制剂（ICBs）和嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞免疫疗法疗效的主要挑战。当T细胞暴露于持续抗原刺激时，会进入耗竭状态，表现为效应功能逐渐丧失、抑制性受体稳定表达、表观遗传特征改变、细胞因子产生缺陷、增殖能力受损以及线粒体...

　　IgA肾病（IgAN）是全球最常见的原发性肾小球疾病，具有高度异质性，部分患者可快速进展至终末期肾病（ESKD）。传统治疗以RAAS抑制剂为基础，但疗效有限。 司帕生坦 （SLor='red'>PArsentan）是一种双重作用的内皮素受体/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（DEARA），其在IgAN...

　　 司帕生坦 (SLor='red'>PArsentan)是一种创新性的口服药物，作为全球首个非免疫抑制疗法，专门用于治疗有快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者。这款由美国Travere Therapeutics公司研发的双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂(DEARA)，通过同时阻断ETA...

　　维持性透析慢性肾脏病患者常合并顽固性高磷血症，长期血磷升高可诱发继发性甲状旁腺功能亢进、血管钙化、肾性骨病等严重并发症，临床控磷难度较大。传统磷结合剂易引发电解质紊乱、胃肠道不适等问题，临床亟需安全性更高的新型控磷药物。替那帕诺作为肠...

　　 阿帕他胺 是第二代非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，直接与雄激素受体的配体结合域结合，可：抑制雄激素受体核转位；抑制雄激素受体与DNA结合；阻断雄激素受体介导的基因转录。通过上述机制减少前列腺癌细胞增殖并促进其凋亡。其主要代谢产物N-去甲基阿帕...

　　IgA肾病作为全球最常见的原发性肾小球疾病，已成为导致肾衰竭的主要原因之一。许多患者在接受传统药物治疗后，仍面临蛋白尿难控制、肾功能持续恶化的困境。 司帕生坦 是一种非免疫抑制性的双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂，通过同时阻断内皮素和血管紧...

　　 司拉德帕 (seLadeLLor='red'>PAr)是一种口服PLor='red'>PAR-deLta激动剂，用于治疗PBC。临床前和临床数据显示，司拉德帕(seLadeLLor='red'>PAr)具有抗胆汁淤积、抗炎、抗瘙痒和抗纤维化的作用。它是首个在生化应答、ALP正常化和瘙痒方面均较安慰剂显示出统计学显著改善的治疗药物。在...

　　 替那帕诺 作为一种全新机制的磷吸收抑制剂，通过减少肠道细胞旁途径对磷酸盐的吸收，降低血磷水平，还可与磷结合剂联合使用协同降磷。全段甲状旁腺素控制目标尚不清楚，建议控制在正常值上限2~5倍。对于合并继发性甲状旁腺功能亢进（secondary hyperLor='red'>PAr...