匹莫范色林 （Pimavanserin、NuPLazid）针对帕金森病精神病相关症状发挥治疗作用，能有效改善患者出现的幻觉与妄想情况。帕金森病患者在病程进展中，常伴有这类精神症状，严重影响生活质量。匹莫范色林通过特定的作用机制，精准调节神经递质，缓解精神...

　　造血干细胞移植（Hematopoietic Stem Cell TransPLantation,HSCT）是干细胞疗法中最成熟、最经典的范例。自20世纪60年代首次成功应用于临床以来，HSCT已成为治愈白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血等多种恶性血液病和免疫缺陷疾病的标准疗法，拯救了全球数...

　　肥厚型心肌病（HCM）由肌小节相关蛋白致病性基因变异引发，以不明原因心肌肥厚为主要特征，病变多累及左心室壁，其中约三分之二为梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。国内外指南对成人HCM的影像学诊断设立了相应标准：2023中国成人肥厚型心肌病诊断与治疗指南...

　　造血干细胞移植相关血栓性微血管病(TA-TMA)是一种干细胞移植后常见的致命并发症，由补体凝集素途径的激活引起。Omeros公司的 纳索普利单抗 是首个也是目前唯一获批用于治疗TA-TMA的药物。该药于2025年12月23日获得美国FDA批准，已于2026年1月在美国上市...

　　 普乐沙福 的核心作用在于阻断骨髓中的CXCR4受体。正常情况下，干细胞通过CXCR4与基质细胞衍生因子（SDF-1）相互作用锚定于骨髓内。药物干预后，CXCR4信号被抑制，干细胞得以释放进入外周血循环。临床数据显示，联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）使用时，...

　　慢性肝病（CLD）相关血小板减少症是许多慢性肝病患者因脾功能亢进和血小板生成素（TPO）生成不足，面临中度至重度血小板减少。这使他们在接受必要手术（如肝穿刺、牙科手术或肝脏手术）时出血风险升高，常常导致手术延迟或取消，或被迫依赖血小板输注。...

　　多发性骨髓瘤是血液系统的癌症，自体造血干细胞移植（ASCT）已成为适合移植患者的标准治疗方案。虽然目前各种细胞治疗方法发展迅速，自体移植在一线治疗的地位目前仍未被动摇。在移植过程中，患者会接受大剂量化疗来清除骨髓瘤细胞，但这同时也会破坏骨...

　　多发性骨髓瘤，这可是一种让患者头疼的血液系统恶性肿瘤。对于新诊断且适合移植的MM患者来说，之前治疗方案里常用到来那度胺、硼替佐米和地塞米松（RVd）进行诱导及巩固治疗，之后再来那度胺维持治疗。 埃罗妥珠单抗 的作用靶点是信号淋巴细胞激活分子家...

　 　 普乐沙福 是全球首个靶向自体干细胞动员剂，获国内外指南共识推荐，联合G-CSF一线方案可使90%淋巴瘤/多发性骨髓瘤患者成功移植，规避二次动员，广泛适用。优先推荐于需足量CD34、采集日无法检测CD34、需缩短采集天数或合并动员失败高危因素者，显著提...

　　 芦曲泊帕 是一种血小板生成素受体激动剂，用于治疗计划接受侵入性治疗的慢性肝病（CLD）患者的血小板减少症（TCP）。对于慢性肝病患者来说，血小板减少可能会增加手术风险和出血风险，而芦曲泊帕的出现为这些患者提供了一种有效的治疗选择。芦曲泊帕是...

　　帕金森病是一种渐进性神经系统疾病。运动障碍之外，患者表现出的非运动系统症状包括幻觉和妄想。医生可能将和帕金森病相关的幻觉和妄想称为帕金森病精神病。大约50%的帕金森病患者可能在疾病过程中出现幻觉和妄想，这些非运动症状可能比运动症状对患者生...

　　造血干细胞移植相关血栓性微血管病是造血干细胞移植后一种严重且常致命的并发症。这种疾病的发病机制与预处理方案、免疫抑制剂的使用、感染、移植物抗宿主病以及其他与移植相关的因素所引发的全身性内皮损伤密切相关，而补体系统中的凝集素途径在疾病的...

　　多发性骨髓瘤是一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤，其特征是浆细胞异常增生并产生单克隆免疫球蛋白，导致骨骼破坏、贫血、肾功能损害等一系列临床表现 普乐沙福 是一种趋化因子受体CXCR4拮抗剂，其核心作用机制在于抑制CXCR4受体与同源配体基质细胞衍生因...

　　 普乐沙福 （PLerixafor）是一种小分子CXCR4拮抗剂，主要用于自体造血干细胞移植（ASCT）中外周血造血干细胞（PBSC）的动员，尤其适用于预测或既往动员不佳者。其核心价值在于阻断SDF-1/CXCR4轴，促使造血干细胞（HSC）从骨髓进入外周血，从而提高CD34+...

　　血液疾病种类繁多，如白血病、多发性骨髓瘤等，严重威胁着人类的健康。对于这些疾病，造血干细胞移植是一种重要的治疗手段。然而，如何高效地获取足够数量的造血干细胞成为了移植成功的关键环节之一。在 普乐沙福 出现之前，传统的动员方法存在一定的局...

　　多发性骨髓瘤是一种恶性血液肿瘤，它会导致骨髓中浆细胞的不受控制的增生，最终导致破坏性骨髓损伤。临床研究发现， 普乐沙福 可以有效地阻止白血病细胞进入骨髓，并促使它们集中在周围组织中。这为其他治疗手段提供了可能，如放疗或化疗，可以更容易地...

　　移植相关血栓性微血管病（TA-TMA）是异基因造血干细胞移植后的严重并发症。目前，临床一线治疗以依库珠单抗等C5阻断剂为主，但受个体通路激活差异影响，大量患者治疗应答不佳、病情持续进展。一旦进展至重症，死亡率可超过80%，临床需求远未被满足。2025...

　　多发性骨髓瘤是血液系统的癌症，自体造血干细胞移植（ASCT）已成为适合移植患者的标准治疗方案。虽然目前各种细胞治疗方法发展迅速，自体移植在一线治疗的地位目前仍未被动摇。在移植过程中，患者会接受大剂量化疗来清除骨髓瘤细胞，但这同时也会破坏骨...

　　 普乐沙福 通过竞争性地结合到CXCR4受体上，阻止了CXCL12所激活的受体信号通路。CXCL12是一种被骨髓细胞释放的化学物质，它与CXCR4受体结合，促进白血病细胞在骨髓中的生长和存活。普乐沙福的作用是通过阻断这一信号通路，使白血病细胞无法在骨髓中存活...

　　IgA肾病（IgAN）是全球原发性肾小球肾炎的最常见病因，尽管组织病理学特征是系膜IgA沉积，但IgAN是一种异质性自身免疫性疾病，不仅在临床表现方面，而且在疾病进展方面也是如此。现IgAN治疗尚无特效方案,主要是充分支持治疗,包括控制血压、控制蛋白质及...