在急性髓系白血病（AML）中，部分患者的肿瘤细胞并非因增殖失控而致病，而是因分化程序被永久阻滞。IDH2基因突变（如R140Q、R172K）导致异柠檬酸脱氢酶功能异常，产生大量2-羟基戊二酸（2-HG）。这种代谢物积累会抑制TeT2和JmjC家族去甲基化酶，引起Dna...

　　在晚期癌症患者中，恶液质（Cachexia）是一种常见且严重的并发症，表现为进行性体重下降、肌肉萎缩、食欲不振和全身衰竭，严重影响患者的生活质量、治疗耐受性和生存期。传统的营养支持和食欲刺激剂在改善癌症恶液质方面效果有限。 盐酸阿那莫林 （Anamo...

　　在复杂的免疫反应网络中，白介素-1（Interleukin-1,IL-1）家族细胞因子扮演着启动和放大炎症反应的核心角色。IL-1主要由活化的单核细胞、巨噬细胞和其他免疫细胞产生，能够诱导发热、促进急性期蛋白合成、刺激其他炎症因子的释放，并直接作用于关节滑膜...

　　 喷他脒 （Pentamidine）是一种历史悠久的药物，其临床应用主要集中在治疗由特定病原体引起的感染，尤其是在免疫功能低下患者中发生的机会性感染。与近年来针对特定基因突变的精准靶向药物不同，喷他脒的作用机制更为广泛，主要针对原生动物和某些真菌样...

　　 阿那白滞素 是一种重组、非糖基化的人白介素1受体拮抗剂，其作用机制在于模拟并增强内源性白介素1受体拮抗剂的生理功能。白介素1是一种强效的促炎细胞因子，在多种自身炎症性疾病中，其过度产生或信号传导异常会导致全身性、周期性的剧烈炎症反应，引发...

　　 奈拉滨 是一种嘌呤核苷类似物前体药物，经细胞摄取后转化为活性形式阿糖鸟嘌呤三磷酸，该活性代谢物可被Dna聚合酶错误地掺入Dna链，导致Dna链合成终止，从而抑制Dna复制。其对T淋巴母细胞具有相对选择性，在T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴母细胞淋...

　　 阿那格雷 （Anagrelide）是一种用于治疗特定血液系统疾病的药物，其主要作用在于调节体内血小板的数量。血小板是血液中的一种无核细胞碎片，主要功能是在血管破损时聚集形成血栓，起到止血的作用。然而，当血小板数量异常增多时（这种情况称为血小板增...

　　细胞在生命周期中会持续面临导致Dna损伤的因素。机体具备多种Dna修复机制以纠正这些损伤，维护基因组稳定性。其中，同源重组修复（HRR）是修复Dna双链断裂的关键途径之一，BRCA1和BRCA2蛋白在此过程中发挥核心作用。部分乳腺癌及其它肿瘤的发生与BRCA1或...

　　在多种以白细胞介素1过度产生为共同核心病理机制的自身炎症性疾病治疗中， 阿那白滞素 作为重组的人白细胞介素1受体拮抗剂，通过竞争性阻断白细胞介素1与细胞表面受体的结合，有效抑制由其介导的全身性炎症反应，为类风湿关节炎、新生儿多系统炎症性疾病...

　　 阿莫奈韦 是一种新型的口服抗病毒药物，属于疱疹病毒解旋酶-引物酶复合物抑制剂，用于治疗由水痘-带状疱疹病毒引起的带状疱疹，其通过抑制病毒Dna复制所必需的关键酶复合物，为患者提供了与核苷类似物作用机制不同的便捷治疗选择。带状疱疹是由潜伏在感...

　　作为一种专门针对非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤常伴发的癌症恶病质而研发的新型口服药物， 阿那莫林 的问世为应对这一严重影响患者生存质量与治疗耐受性的棘手并发症提供了首个具有明确靶向性的治疗选择。癌症恶病质并非简单的营...

　　在晚期癌症患者中，体重下降常被简单归因为“吃不下”，但其背后是一种复杂的全身性代谢紊乱——癌症恶病质（cancer cachexia）。这种状态以骨骼肌持续消耗、脂肪萎缩和炎症驱动的分解代谢亢进为特征，无法通过单纯增加热量摄入逆转。 阿那莫林 （Anamor...

　　在免疫系统精密的信号网络中，白细胞介素-1（IL-1）如同一个古老的警报器，一旦被激活便迅速放大炎症反应。然而，在某些遗传性或获得性疾病中，这一警报系统失控，持续释放“危险信号”，导致发热、皮疹、关节肿痛甚至多器官损伤。 阿那白滞素 （Anakinr...

　　瘙痒在终末期肾病患者中极为普遍，尤其在接受维持性血液透析的人群中，近半数遭受中重度瘙痒困扰。这种“尿毒症瘙痒”往往对传统抗组胺药、润肤剂甚至光疗反应不佳，显著降低生活质量，并与死亡风险升高相关。长期以来，其机制被认为与皮肤干燥或组胺释...

　　在癌痛与慢性非癌痛的长期管理中，阿片类药物的强效镇痛作用不可或缺，但伴随而来的一种隐性临床负担——阿片类药物所致便秘（opioidinduced constipation,OIC），往往未被及时识别与系统干预。不同于可主观感知的疼痛缓解，OIC的症状进展常呈沉默性，却...

　　在慢性肾脏病特别是维持性血液透析患者中备受困扰的尿毒症性瘙痒治疗领域，一种高选择性作用于特定阿片样受体亚型的药物，为这种顽固性症状的控制提供了全新的、非抗组胺的作用机制选择。盐酸纳呋拉啡是一种κ型阿片样受体选择性激动剂。传统上，阿片样...

　　 洛莫司汀 是一种经典的亚硝脲类烷化剂化疗药物，其作用机制是在体内代谢活化后，生成具有高度反应性的碳正离子中间体，这些活性代谢物能与细胞Dna分子中的鸟嘌呤碱基发生共价结合，主要形成O6-氯乙基鸟嘌呤加合物，并进一步导致Dna链内和链间发生交联。...

　　阿片类药物是强效镇痛药，但其通过与全身（包括肠道）的μ-阿片受体结合，会抑制肠道的蠕动和分泌功能，导致阿片类药物所致便秘， 纳地美定 是一种口服、外周性μ-阿片受体拮抗剂，其核心作用机制在于选择性阻断胃肠道内的μ-阿片受体，而不影响中枢神经...

　　在病毒感染性疾病的治疗领域，针对特定病毒及其引发的顽固并发症，往往需要更具靶向性的药物。阿莫奈韦（国际通用名：Amenamevir）就是这样一种近年来受到关注的药物，它主要用于治疗由水痘-带状疱疹病毒（VZV）感染引起的疾病，尤其在控制带状疱疹及相...

　　脑胶质瘤、复发性霍奇金淋巴瘤等肿瘤的治疗长期面临两大挑战：一是血脑屏障限制大分子药物进入中枢神经系统，二是传统化疗对增殖缓慢的肿瘤细胞响应有限。洛莫司汀（Ceenu/Lomustine）作为脂溶性烷化剂类化疗药，凭借其独特的分子特性，成为少数能穿透血...