TPO-RAs(艾曲泊帕和罗米司亭)被广泛用于ITP的二线治疗,其中艾曲泊帕和罗米司亭已获得FDA批准十多年,在临床的使用中已具有既定的疗效和安全性。 阿伐曲泊帕 是2019年批准用于ITP的新型口服TPO-RA,其临床试验显示可有效提高血小板计数,并且经暴露时间...
阿伐曲泊帕 是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),作为国内首款针对慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的治疗药物,阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白,为中国慢性肝病(CLD)相关血小板减少症患...
DOVE Pharmaceuticals 公司宣布,FDA批准该公司的血小板生成素受体激动剂 阿伐曲泊帕 (avatrombopag)扩展适应症,治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者。这些患者对前期疗法反应不足。 免疫性血小板减少症是一种罕见的自身免疫性出血性疾病,在...
美国FDA宣布,批准了一项补充新药申请(SNDA),DOVA制药公司是一家专注于开发和商业化高需求疾病候选药物的公司。本次扩大了 阿伐曲泊帕 (avatrombopag)的使用范围,包括治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症(itp)、成人的血小板减少症。 ...
阿伐曲波帕 是一种新的促血小板生成素受体激动剂,可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化,从而增加血小板的生成。此药可用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)相关适应症范围。阿伐曲波帕片适应症范围主要包括以下几种情况:①慢性肝病相关血小板减少症成年患...
PK/PD建模为慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者从艾曲泊帕切换至 阿伐曲泊帕 剂量的选择提供指导的目的是进行药代动力学建模以告知临床医生如何从艾曲泊帕转换为阿伐曲泊帕。 阿伐曲泊帕的药代动力学模型来自于健康人群的12项研究和ITP患者的4项研究:艾曲...
阿伐曲泊帕 治疗免疫性血小板减少症(ITP)的疗效分析旨在与安慰剂和艾曲泊帕的比较。通过4项研究评估阿伐曲泊帕治疗ITP的疗效,包括首次报道的研究305结果:阿伐曲泊帕与艾曲泊帕的头对头比较试验。 两项阿伐曲泊帕Ⅱ期研究是随机、开放标签、对照试验,...
一项研究旨在探讨阿伐曲泊帕联合重组人血小板生成素(rhTPO)和 阿伐曲泊帕 单药治疗慢性肝病相关重度血小板减少症(TCP)的临床疗效。 方法:采用回顾性队列研究方法。收集2020年5月至2021年10月中国科学技术大学附属第一医院收治的56例慢性肝病相关重...
获批治疗慢性免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenia,ITP)的二线治疗药物包括 TPO 受体激动剂( 阿伐曲泊帕 、艾曲泊帕、罗米司亭),以及脾脏酪氨酸激酶抑制剂(福他替尼)。TPO-RAs 具有较高的临床反应率并且通常耐受性良好;然而,随着治疗时间延...
阿伐曲泊帕 是一种小分子TPO受体激动剂,其TPO受体结合位点与内源性TPO不同,结合于TPO受体的跨膜区。体外实验显示,阿伐曲泊帕和TPO在促进血小板生成方面两者不存在竞争,具有累加效应。阿伐曲泊帕是第二代TPO受体激动剂,FDA批准其用于择期行诊断性操...
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