阿伐曲泊帕 (Avatrombopag,AVA)是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)受体激动剂。美国食品药品监督管理局(FDA)获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反...
美国食品与药物管理局(FDA)批准了DOPTELET(avatrombopag, 阿伐曲泊帕 片),这是适用于计划进行医疗或牙科手术的由于患有长期(慢性)肝病造成的血小板减少的成年患者的一种处方药。其活性成分为avatrombopag。 批准是基于两项国际的、相同设计方案...
2018年5月,Dova子公司AkaRx的 阿伐曲泊帕 片(Avatrombopag、商品名:Doptelet)适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者获得美国FDA批准上市。2019年4月获得NMPA授予优先审评资格,2019年6月,该新药用于肿瘤化疗引起的血...
阿伐曲泊帕 是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),作为国内首款针对慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的治疗药物,阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白,为中国慢性肝病(CLD)相关血小板减...
阿伐曲泊帕 /阿伐曲波帕(DOPTELET)于2018年获得FDA批准,是口服TPO受体激动剂。这是一个小分子化合物,与TPO受体跨膜结构域相互作用,并启动胞内信号转导级联通路,诱导骨髓巨核祖细胞增殖和分化,从而增加血小板产生。阿伐曲泊帕不影响内源性TPO与TPO受体结...
2020年7月4日, 阿伐曲泊帕 (Avatrombopag)在中国上市。阿伐曲泊帕是新一代口服小分子 TPO-RA。美国食品和药物管理局(FDA)批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病(Chronic liver disease, CLD)导致的血小板减少症。与输注血小板不同的是,阿伐曲泊帕在增...
已获FDA批准上市的TPO受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、 阿伐曲泊帕 和芦曲泊帕。阿伐曲泊帕是第二代TPO受体激动剂,FDA批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病(CLD)相关血小板减少症和免疫性血小板减少症(ITP)的治疗,2020年4月获中国国...
FDA批准AkaRx旗下Avatrombopag(中文名 阿伐曲泊帕 、商品名:DOPTELET)用于治疗血小板计数降低(血小板减少症),适用于拟进行医疗或牙科手术的慢性肝病成年患者。这是FDA批准用于该适应症的首个药物。血小板计数降低及需要手术的慢性肝病患者的出血风险增...
免疫性血小板减少症(immunethrombocytopenia,ITP)是一种临床上常见的出血性疾病,年发病率约为5.1至5.5/10万人。由于其治疗困难和潜在的出血风险,严重影响了人们的生活质量。过去,皮质类固醇和脾切除术是ITP常见治疗方法。皮质类固醇也为目前的一线治疗...
原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床管理一直处在不断发展中,人们在不断探究最优的ITP治疗方式。血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs)已被广泛用作ITP的二线治疗,2019年ASH指南认为在实现持久应答时,TPO-RAs优于同处于二线治疗地位的利妥昔单抗。那么对于I...
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