原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床管理一直处在不断发展中,人们在不断探究最优的 ITP 治疗方式。血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs)已被广泛用作 ITP 的二线治疗,2019 年 ASH 指南认为在实现持久应答时,TPO-RAs 优于同处于二线治疗地位的利妥昔单...
阿伐曲泊帕 是第二代血小板生成素受体激动剂,目前已获FDA批准上市的TPO受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕、芦曲泊帕。此外,中国自主研发的小分子TPO受体激动剂海曲泊帕已于2021年6月批准上市。 阿伐曲泊帕主要经肝药酶CYP2C9和CYP3A代谢,...
阿伐曲泊帕 (Avatrombopag,AVA)是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)受体激动剂。美国食品药品监督管理局(FDA)获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应不佳的...
血小板生成素(TPO)受体激动剂可增加血小板生成,并可抵消或减轻聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)抑制剂诱导的血小板减少。目前,FDA 批准的 TPO 受体激动剂有 阿伐曲泊帕 、艾曲泊帕和芦曲泊帕,它们都是通过口服给药。此外,还有通过皮下注射给药...
2020年4月15日, 阿伐曲泊帕 在国内获批,适应症为择期行诊断性操作或者手术的成年慢性肝病(CLD)患者相关的血小板减少症(CLDT)。此前,2018年5月,阿伐曲泊帕获得美国FDA上市批准,用于CLD相关血小板减少症的成年患者。 阿伐曲泊帕是一种口服、小分...
2019年国际免疫性血小板减少症(ITP)共识报告中提到血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs)间可以进行转换治疗,且有回顾性数据显示其它 TPO-RAs(艾曲泊帕和罗米司亭)转换为 阿伐曲泊帕 治疗后的有效性。那么艾曲泊帕和罗米司亭转换为阿伐曲泊帕治疗后血小板...
血小板减少症是慢性肝病(CLD)患者常见的并发症之一,肝硬化患者血小板减少症发生率更高。肝硬化患者在诊断和治疗期间经常需要进行侵入性的检查和(或)治疗操作,相关数据显示,重度血小板减少(PLT≤50×109/L)将显著增加肝硬化患者侵入性操作相关出血及大...
阿伐曲泊帕 片在国内获批适应症为择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者;国际获批适应症为肿瘤化疗引起的血小板减少症和慢性免疫性血小板减少症。 血小板正常的功能就是帮助身体止血,一旦出现血小板过低的情况。就有可能引起出...
血小板是骨髓产生的无色细胞,其在血管系统中有助于形成血栓,用以预防出血。血小板减少症是血液循环中血小板低于正常水平的疾病。当患者血小板计数中重度减少时,可发生严重甚或危及生命的出血,特别是进行侵入性手术期间。有明显血小板减少症的患者通常需...
苏可欣 ,英文名为Doptelet /Avatrombopag.苏可欣在2018年被美国FDA批准用于治疗择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病(CLD)相关血小板减少症(CIT)的成年患者。2020年7月4日苏可欣在中国上市。 在ADAPT-1 研究 和 ADAPT-2 研究中,评估了 苏可欣...
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