阿伐曲泊帕 (Doptelet /Avatrombopag)是全世界第一个由美国食品药品监督管理局批准的适用于治疗血小板减少症的血小板生成素受体激动剂的口服药物,也是医药行业引进的第一个小分子创新药物。它作为中国首个针对慢性肝病相关血小板减少症的治疗药品,阿伐曲泊...
阿伐曲泊帕 (Avatrombopag,AVA)是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)受体激动剂。美国食品药品监督管理局(FDA)获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应不佳...
血小板减少症(CIT)是化疗引起的一种潜在的严重并发症,可导致血小板水平低下,并可导致化疗剂量减少、化疗剂量延迟或化疗方案改变。目前在美国或欧盟,还没有获得批准的CIT治疗方法。 阿伐曲泊帕 (Avatrombopag/Doptelet)是一种口服TPO受体激动剂,可以不...
据统计,免疫性血小板减少症(ITP)年发病率大约在5.1 至 5.5/10 万人。患病人群面临着治疗的困难以及潜在的出血风险,也严重影响着患者的生活质量。因此,ITP的治疗也是迫在眉睫,此前,常用于ITP的治疗手段包括皮质类固醇和脾切除术,但皮质类固醇会引起药...
FDA批准AkaRx旗下 阿伐曲泊帕 (avatrombopag)片用于治疗血小板计数降低(血小板减少症),适用于拟进行医疗或牙科手术的慢性肝病成年患者。这是FDA批准用于该适应症的首个药物。FDA药物评价与研究中心血液学及肿瘤产品办公室代理主任兼FDA肿瘤优化中心主任Pazd...
阿伐曲泊帕 ,是一种新的促血小板生成素受体激动剂,可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化,从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕可用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)相关适应症范围。主要包括以下几种情况: ①慢性肝病相关血小板减少症成年患者; ②肿...
阿伐曲泊帕 是一种可/口服的小分子促血小板生成素(TPO)受体激动剂,可`刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕不与TPO竞争结合TPO受体,在血小板生成上与 TPO 具有累加效应。 阿伐曲泊帕能使成人血小板计数出现剂量...
观察 阿伐曲泊帕 治疗肿瘤化疗所致血小板减少症(chemotherapy-inducedthrombocytopenia,CIT)的有效性和安全性。这项回顾性研究全国20家医院内接受阿伐曲泊帕治疗的CIT患者,纳入化疗后发生≥1级血小板减少症(血小板计数≤100×109/L)的患者。研究人员结...
阿伐曲泊帕 是一种口服、小分子血小板生成素(TPO)受体激动剂,可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成。其不与TPO竞争结合TPO受体,在血小板生成上与TPO具有累加效应。与输注血小板不同的是,阿伐曲泊帕在增加血小板计数方面可以预...
红细胞生成性原卟啉症(EPP)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,以铁螯合酶缺失为特征,引起原卟啉沉积和光敏。过量的原卟啉由肝脏排出,可引起肝损伤。约20%的EPP患者出现肝功能障碍,2.5%的患者发展为肝硬化和肝功能衰竭,预后极差。迄今为止,还没有与先天性...
免费咨询电话:4006 130 650