2017年3月17日，广州在日前召开的第一届勃林格殷格翰中国肺癌论坛上，勃林格殷格翰公司宣布全球首个及目前唯一上市的第二代、不可逆TKI类（络氨酸激酶抑制剂） 肺癌药品 靶向药物 阿法替尼 将正式登陆中国市场。 今年2月，阿法替尼在国内同时获...
日前，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布美国FDA扩大afatinib（Gilotrif， 阿法替尼 ）的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 本身不是一种罕见的...
第二代EGFR靶向 肺癌药物 阿法替尼已经在国内获批，对于国内的肺癌患者来说是个很好的消息，希望有更多的患者因此获益。随着肺癌精准医疗领域的研究进展，已发现对于具有某种基因突变的肺癌患者，靶向治疗与化疗相比能给患者带来更多获益。中国近一半非...
第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年CSCO学术年会期间， 阿法替尼 （GILOTRIF）公布了LUX-Lung系列研究的最新数据，包括长期生存数据的更新汇总和中国患者亚组分析结果。这些新数据再次证明阿法替尼（GILOTRIF）为晚期非小细胞肺癌患者提供持续、稳定生...
阿法替尼 （AFATINIB）新型口服制剂，苯胺奎那唑啉化合物，是一种不可逆的EGFR-HER2双重酪氨酸激酶受体抑制剂。它能不可逆的与EGF R-HER2酪氨酸激酶结合，抑制其酪氨酸激酶活性，进而阻断EGFR-HER2介导的肿瘤细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖与转移，...
如今，肺癌的治疗已经进入到个体化分子靶向精准治疗的时代。靶向治疗通过基因或分子的选择，有针对性地杀死恶性肿瘤细胞，而几乎不影响正常细胞，具有高效低毒的特点。对于EGFR突变的肺癌患者，靶向治疗无疑成为他们更好的治疗选择。然而，肺癌的靶向治...
阿法替尼 （Afatinib）是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，属于第二代EGFR TKI，在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌。 阿法替尼片有20mg（最低剂量），30mg，40mg（...
与化疗相比，靶向药物的副作用小了很多。无论是第一代，第二代还是第三代靶向药物，最常见副作用都包括皮疹、腹泻和口腔炎等。对于上市不久的 阿法替尼 （AFATINIB），有患者担心其副作用会比一代药物大，而实际上大家所顾虑副作用，只是出现的皮疹和腹...
首先，让我们来科普一下第一代与第二代靶向药的区别：第一代靶向药物是针对EGFR的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），但与EGFR的结合是可逆的，因此容易出现耐药突变，导致病情恶化。第二代靶向药物 阿法替尼 （GILOTRIF）是全球首个ErbB家族抑制剂，除了EGFR，它...
肺癌是全球第一大癌症，也是中国发病率和死亡率最高的癌症，其中，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，且发现时多处于中晚期，5年生存率很低。肺癌靶向药物的出现，极大改善了肺癌患者的生存状况。 阿法替尼 （AFATINIB）AFATINIB于2013年7月在美国上市，之...
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