2017年3月17日,广州在日前召开的第一届勃林格殷格翰中国肺癌论坛上,勃林格殷格翰公司宣布全球首个及目前唯一上市的第二代、不可逆TKI类(络氨酸激酶抑制剂) 肺癌药品 靶向药物 阿法替尼 将正式登陆中国市场。 今年2月,阿法替尼在国内同时获...
日前,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布美国FDA扩大afatinib(Gilotrif, 阿法替尼 )的一线适应症范围,用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 本身不是一种罕见的...
第二代EGFR靶向 肺癌药物 阿法替尼已经在国内获批,对于国内的肺癌患者来说是个很好的消息,希望有更多的患者因此获益。随着肺癌精准医疗领域的研究进展,已发现对于具有某种基因突变的肺癌患者,靶向治疗与化疗相比能给患者带来更多获益。中国近一半非...
第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年CSCO学术年会期间, 阿法替尼 (GILOTRIF)公布了LUX-Lung系列研究的最新数据,包括长期生存数据的更新汇总和中国患者亚组分析结果。这些新数据再次证明阿法替尼(GILOTRIF)为晚期非小细胞肺癌患者提供持续、稳定生...
阿法替尼 (AFATINIB)新型口服制剂,苯胺奎那唑啉化合物,是一种不可逆的EGFR-HER2双重酪氨酸激酶受体抑制剂。它能不可逆的与EGF R-HER2酪氨酸激酶结合,抑制其酪氨酸激酶活性,进而阻断EGFR-HER2介导的肿瘤细胞信号传导,抑制肿瘤细胞的增殖与转移,...
如今,肺癌的治疗已经进入到个体化分子靶向精准治疗的时代。靶向治疗通过基因或分子的选择,有针对性地杀死恶性肿瘤细胞,而几乎不影响正常细胞,具有高效低毒的特点。对于EGFR突变的肺癌患者,靶向治疗无疑成为他们更好的治疗选择。然而,肺癌的靶向治...
阿法替尼 (Afatinib)是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂,属于第二代EGFR TKI,在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌,以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌。 阿法替尼片有20mg(最低剂量),30mg,40mg(...
与化疗相比,靶向药物的副作用小了很多。无论是第一代,第二代还是第三代靶向药物,最常见副作用都包括皮疹、腹泻和口腔炎等。对于上市不久的 阿法替尼 (AFATINIB),有患者担心其副作用会比一代药物大,而实际上大家所顾虑副作用,只是出现的皮疹和腹...
首先,让我们来科普一下第一代与第二代靶向药的区别:第一代靶向药物是针对EGFR的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),但与EGFR的结合是可逆的,因此容易出现耐药突变,导致病情恶化。第二代靶向药物 阿法替尼 (GILOTRIF)是全球首个ErbB家族抑制剂,除了EGFR,它...
肺癌是全球第一大癌症,也是中国发病率和死亡率最高的癌症,其中,非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,且发现时多处于中晚期,5年生存率很低。肺癌靶向药物的出现,极大改善了肺癌患者的生存状况。 阿法替尼 (AFATINIB)AFATINIB于2013年7月在美国上市,之...
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