2020年4月16日复星医药于今日宣布 阿伐曲泊帕 已获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准，将用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的成年患者治疗。 血小板减少症是指外周血血小板计数(PLT)＜100×109/L,是CLD患者常见的并发症...
原发免疫性血小板减少症（ITP）的临床管理一直处在不断发展中，人们在不断探究最优的 ITP 治疗方式。血小板生成素受体激动剂（TPO-RAs）已被广泛用作 ITP 的二线治疗，2019 年 ASH 指南认为在实现持久应答时，TPO-RAs 优于同处于二线治疗地位的利妥昔单...
2020年12月5日~8日，第62届美国血液学年会(ASH)首次以线上形式召开，汇集了世界各地的血液肿瘤专家，并公布了多项重磅研究结果。其中就包括 阿伐曲泊帕 在原发免疫性血小板减少症(ITP)中的研究进展。 专家们通过4项研究评估 阿伐曲泊帕 治疗ITP的疗...
2018年美国FDA批准用于治疗择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症（CIT）的成年患者。2020年4月 阿伐曲泊帕 在国内上市，作为国内首款针对CLD相关血小板减少症的治疗药物， 阿伐曲泊帕 在中国的上市填补了国内该领域的用药空白，为...
阿伐曲泊帕 是新一代的 TPO 受体激动剂，在临床试验中，阿伐曲泊帕（AVA）能快速增加血小板计数（5 天之内），并通过长期给药将其维持在目标范围内（50×10^9 / L-150×10^9 / L），应答率高达 90％ 左右。此外，它没有肝毒性黑框警告，不会螯合多价阳...
血小板生成素（TPO）受体激动剂可增加血小板生成，并可抵消或减轻聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶（PARP）抑制剂诱导的血小板减少。目前，FDA 批准的 TPO 受体激动剂有 阿伐曲泊帕 、艾曲泊帕和芦曲泊帕，它们都是通过口服给药。此外，还有通过皮下注射给药...
苏可欣 是首个针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的口服创新药物，它于2020年7月4日在中国批准上市。有一个真实病例证实了苏可欣可优化 PARP 抑制剂剂量。 患者在2018.10被诊断为卵巢癌 III 期；在2018.11 – 2019.4展开了六个周期的卡铂、紫杉醇...
血小板生成素（TPO）受体激动剂是新一代促血小板生成药物，其模拟内源性 TPO 刺激骨髓中巨核细胞和巨核细胞祖细胞的生长和发育，从而增加血小板生成。 阿伐曲泊帕 是第二代 TPO 受体激动剂， FDA 批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）...
阿伐曲泊帕 已获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，将用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者治疗。阿伐曲泊帕于2019年4月获得国家药品监督管理局（NMPA）授予优先审评资格，此次获批是基于两项设计完全相同、全球多中...
2020年7月4日，我国首个针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的口服创新药物—— 苏可欣 （马来酸阿伐曲泊帕片）在中国隆重上市。 苏可欣 的获批上市，开启了中国慢性肝病相关血小板减少症患者临床治疗的「欣时代」，为降低合并血小板减少的慢性肝病患者...
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