第二个上市的BTK抑制剂是阿斯利康的 阿卡替尼 ，阿卡替尼最初由Acerta Pharma研发。2016年2月，阿斯利康以40亿美金的价格收购AcertaPharma 55%的股权（同时拥有收购剩余45%的股权），从而把阿卡替尼纳入旗下。2017年10月， 阿卡替尼 在先后被授予突破性...
阿卡替尼 是阿斯利康开发的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，它可以与BTK共价结合，抑制其活性。在B细胞中，BTK的信号可以激活B细胞增殖、运输、趋化和粘附所必须的通路。2017年，阿卡替尼获得美国FDA的加速批准，用于二线治疗套细胞淋巴瘤（MCL）。...
阿卡替尼 于2017年10月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于既往已接受至少一种疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。目前，该药正进行治疗CLL及其它血液系统恶性肿瘤的研究。阿卡替尼是一种Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，...
阿斯利康（AstraZeneca）在第62届美国血液学会（ASH）年会上公布了接受靶向抗癌药 阿卡替尼 （acalabrutinib,阿卡替尼）单药治疗的762例慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者心血管（CV）安全性数据的汇总分析。 此次汇总分析包括既往未经治疗的CLL患者以...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种具有高度异质性的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），占NHL的30%～40%，一线标准R-CHOP治疗仍有约30%～40%患者不可治愈。DLBCL患者一旦复发，其后续治疗的选择有限、疗效较差，预后不佳。布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂是...
来自Universitá Vita-Salute San Raffaele的研究作者Paolo Ghia博士在大会上公布了 阿卡替尼 单药用于复发/难治性CLL患者的数据。阿卡替尼是一种口服BTK抑制剂，目前已获美国FDA批准用于套细胞淋巴瘤。 ASCEND是一项全球、随机、多中心、开放标签的...
2019年12月7日，阿斯利康公布了ELEVATE TN III期临床试验的中期分析结果。试验结果显示，与苯丁酸氮芥与obinutuzumab（标准化学免疫疗法）联合疗法相比， 阿卡替尼 与obinutuzumab联用或作为单一疗法，均能显著改善初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的...
阿卡替尼 是一个口服BTK抑制剂，专家组们展开研究证实了阿卡替尼在真实世界中治疗套细胞淋巴瘤（MCL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）的疗效。 阿卡替尼 于2017年10月31日被美国食品与药品监督管理局（FDA）首次批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的...
ELEVATE TN一项多中心、开放标签的3期临床试验，旨在评估 阿卡替尼 +obinutuzumab(A+G)与阿卡替尼单药与obinutuzumab+苯丁酸氮芥(Clb+G)在初治CLL患者中的疗效和安全性。 该研究人群与伊布替尼的iLLUMINATE研究人群类似，为有治疗指证的初治CLL患者。按1...
阿卡替尼 被FDA以超快的速度批准上市。阿卡替尼是第二代BTK抑制剂。阿卡替尼在套细胞淋巴瘤临床试验中，患者客观缓解率高达81%！其中40%完全缓解，41%部分缓解！ 阿卡替尼 通过阻断异常蛋白质的作用工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有助...
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