Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂是复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的首选治疗方案。 阿卡拉布替尼 是新一代高选择性共价BTK抑制剂，被美国FDA批准用于治疗复发难治套细胞淋巴瘤，一线和R/R CLL患者。在ASCEND研究的初步分析中，中位随访时间...
阿卡替尼 和伊布替尼均为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi），被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），并作为持续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。其中阿卡替尼作为新一代BTKi相较于一代BTKi,特异性更高，脱靶效应少，耐受性更好。Venetoclax是一种BH3模...
阿卡拉布替尼 是一种BTK抑制剂，通过共价结合BTK,抑制其活性。在B细胞中，BTK的信号可以激活B细胞增殖、运输、趋化和粘附所必须的通路。 CLL是成人中最常见的白血病类型，每年估计全球新发病例为105,000例，美国每年新发病例为20,720例，治疗效果不...
2021年6月第26届欧洲血液学协会年会(EHA)刚刚召开，公布了多项血液肿瘤关键研究结果。首个对比伊布替尼和新一代BTK抑制剂 阿卡替尼 治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）疗效和安全性的Ⅲ期研究ELEVATE-RR结果重磅发布，显示出阿卡替尼和伊布替尼具有同等疗效...
欧洲血液病学会（EHA）年会公布了III期ASCEND试验中期结果。结果表明，BTK抑制剂 阿卡拉布替尼 在慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗中展现出很具前景的疗效。 ASCEND研究是一项随机、开放标签的全球性多中心III期临床试验，旨在评价阿卡拉布替尼在既往接受...
美国食品和药物管理局加速批准 阿卡拉布替尼 （Calquence,AstraZeneca Pharmaceuticals Inc.在Acerta Pharma BV的许可下）用于治疗至少接受过一次治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。 批准的依据是LY-004研究，这是一项开放标签的2期试验（NCT02213926...
阿卡替尼 是一种高度选择性、共价不可逆的Brutton酪氨酸激酶抑制剂，对其他激酶的活性极低。已证实阿卡替尼单药或与obinutuzumab（O,奥滨尤妥珠单抗）联合治疗初治（TN）CLL疗效持久。本届美国血液学（ASH）年会上报告了多中心、开放标签、3期ELEVATE-T...
阿卡替尼 （ACP-196）是一种更具有选择性的不可逆BTK抑制剂，主要为改善一代BTK抑制剂的安全性和有效性而设计。最近，《柳叶刀》上发表的一项开放性2期研究探讨了口服阿卡替尼在套细胞淋巴瘤（MCL）中的安全性和有效性。在这项开放性2期研究中，复发/难...
英国制药巨头阿斯利康（AZN）以40亿美元巨资收购生物技术公司Acerta Pharma 55%的股权，获得了一款极具商业前景的抗癌药物 阿卡拉布替尼 。之前，FDA已授予阿卡拉布替尼治疗套细胞淋巴瘤的孤儿药资格。而最近，阿卡拉布替尼在欧盟监管方面也传来了喜讯。...
阿卡替尼 是一种第二代酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，一种较新的药物，可以改善慢性淋巴细胞白血病(CLL)和地套细胞淋巴瘤(MCL)的生存。研究发现，BTK抑制剂联合被修饰CD20抗体药物（如Obinutuzumab）治疗，可以通过对进一步致敏癌细胞反应来提高阿卡替尼治疗...
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