弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）不同亚型对BTK抑制剂（BTKi）有不同的反应。伊布替尼联合R-CHOP可延长DLBCL亚群的生存，但毒性较大。阿卡替尼是新一代BTKi，靶点占有率高，对BTK靶点选择性更好，因而具有良好的疗效和安全性。临床前研究显示阿卡替尼也是一...
阿卡替尼 是新一代高效、高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，2017年被FDA批准用于治疗复发难治性MCL患者。2021 ASH报告了一项阿卡替尼联合Venetoclax和利妥昔单抗治疗初治MCL的多中心开放标签1b期研究的初始安全性和有效性结果。 ACE-LY-106...
阿卡替尼 作为二代BTK抑制剂，是阿斯利康公司首个在血液肿瘤领域的重磅产品，已在76个国家获得治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的监管批准，在37个国家获得治疗复发难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）患者的监管批准。 ELEVATE-TN研究评价了阿卡替尼联合奥...
靶向抑制Bruton酪氨酸激酶(BTK)可以改善初治和复发难治CLL/SLL患者的预后。临床前研究表明， 阿卡替尼 是一种高度选择性和强效的BTK抑制剂，与其他BTKi,特别是与伊布替尼相比，脱靶效应少，安全性更高。基于两个3期试验(ELEVATE-TN和ASCEND)的良好疗效和安全...
阿卡替尼是新一代高效、高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，2017年被FDA批准用于治疗复发难治性套细胞淋巴瘤患者。套细胞淋巴瘤（MCL）是一种侵袭性、罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤，预后相对不良。一线治疗通常包括免疫化学治疗。随着新药不断问世...
阿卡替尼CALQUENCE是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。CALQUENCE与BTK共价结合，从而抑制其活性。3在B细胞中，BTK信号传导导致B细胞增殖，运输，趋化性和粘附所必需的途径的激活。 关于 阿卡替尼 CALQUENCE（acalabrutinib）的重要安全信息 出...
阿卡替尼 Calquence的活性药物成分为acalabrutinib,这是一种高度选择性、强效、共价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发挥作用。BTK是B细胞受体（BCR）信号通路的关键调节因子，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达，参与B细胞的...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）不同亚型对BTK抑制剂（BTKi）有不同的反应。伊布替尼联合R-CHOP可延长DLBCL亚群的生存，但毒性较大。阿卡替尼是新一代BTKi,靶点占有率高，对BTK靶点选择性更好，因而具有良好的疗效和安全性。临床前研究显示 阿卡替尼 也是...
探索 阿卡替尼 （Aca）联合利妥昔单抗（RTX）生物类似药HLX01增强对耐RTX的非生发中心B细胞样（非GCB型）弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）细胞株杀伤效果的相关机制。 方法：（1）采用RTX浓度梯度递增结合大剂量间断冲击的方法在体外构建耐RTX的人非GCB型DLBC...
CLL是成人群体最常见的白血病类型。此次批准，将为欧洲的CLL患者提供一种新的无化疗治疗方案。日前，靶向抗癌药 阿卡替尼 （acalabrutinib）获得欧盟委员会批准，该药是下一代选择性布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患...
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