抗肿瘤药物 阿卡替尼 (Acalabrutinib)的给药方法不良反应须知,Acalabrutinib(阿卡替尼)给药方法:在美国,Acalabrutinib(阿卡替尼)在专业药房有售。WM 适用剂量为 100 mg 胶囊,每日口服两次,间隔 12 小时每天固定时间服用,直至疾病进展或出现不可...
抗肿瘤药物 阿卡替尼 (Acalabrutinib)的适应症有哪些,Acalabrutinib(阿卡替尼药物类型:Acalabrutinib(阿卡替尼)是一种靶向治疗用药。靶向治疗是经多年研究的结果,这些研究旨在了解癌细胞和正常细胞间的差异。靶向疗法在攻击癌细胞的同时,将对正常...
阿卡替尼 (acalabrutinib)是一种具有选择性的Bruton酪氨酸激酶共价抑制剂,阿卡替尼(acalabrutinib)显著改善慢性淋巴细胞白血病无进展生存期,在慢性淋巴细胞白血病中具有活性。对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者,ELEVATE TN试验比较了 阿卡替尼 (acala...
阿卡替尼 (Acalabrutinib)联合阿托珠单抗治疗慢性淋巴白血病研究,Acalabrutini/阿卡替尼是一种高度选择性、共价不可逆的Brutton酪氨酸激酶抑制剂,对其他激酶的活性极低。已证实acalabrutinib单药或与obinutuzumab(O,奥滨尤妥珠单抗)联合治疗初治(...
近日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗癌药Calquence,用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者治疗。此前, Calquence 已获美国FDA加速批准,用于既往已接受至少一种疗法的复发性或难治性套细胞...
ELEVATE TN III期临床试验的完整结果显示,在接受Calquence与obinutuzumab联合疗法的患者中,有93%的患者在24个月时未出现疾病进展或死亡。而在接受苯丁酸氮芥与obinutuzumab联合疗法的患者中,有47%的患者在24个月时未出现疾病进展或死亡。 试...
美国时间11月21日,美国FDA与加拿大和澳大利亚的监管机构一起,批准阿斯利康(AstraZeneca)的BTK抑制剂Calquence用于治疗新确诊的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。此次获批基于两项Ⅲ期试验,两项试验表明 Calquence 可以在延...
制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药 阿卡替尼 (Calquence)(acalabrutinib)突破性药物资格(BTD),作为一种单药疗法治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。CLL是成人最常见的白血病类型之一。值...
日前,阿斯利康的Calquence获美国FDA批准,用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者,从而向艾伯维和强生的重磅药品Imbruvica(Ibrutinib,依鲁替尼)发起了挑战,后者年销售额达56亿美元,超级重磅药品俱乐部的一员。 阿斯利康肿瘤业务负责人...
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日公布评估靶向抗癌药 阿卡替尼 (Calquence)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)III期ELEVATE-TN研究的首批数据。该研究在中期分析时已达到了主要终点,这也是继今年5月公布的ASCEND研究之后,Calquence治疗CLL的第...
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