阿帕替尼 是一种新型的高度选择性靶向血管内皮生长因子受体VEGFR2的小分子酪氨酸激酶抑制剂，在多种晚期肿瘤的治疗中显示出了一定的疗效。阿帕替尼可以通过抗血管生成以外的多种机制抑制肿瘤细胞生长，而且这些机制在抗肿瘤作用中可能发挥着重要作用。...
ELEVATE TN一项多中心、开放标签的3期临床试验，旨在评估 阿卡替尼 +obinutuzumab(A+G)与阿卡替尼单药与obinutuzumab+苯丁酸氮芥(Clb+G)在初治CLL患者中的疗效和安全性。 该研究人群与伊布替尼的iLLUMINATE研究人群类似，为有治疗指证的初治CLL患者。按1...
阿卡替尼 被FDA以超快的速度批准上市。阿卡替尼是第二代BTK抑制剂。阿卡替尼在套细胞淋巴瘤临床试验中，患者客观缓解率高达81%！其中40%完全缓解，41%部分缓解！ 阿卡替尼 通过阻断异常蛋白质的作用工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有助...
阿卡替尼 被FDA以超快的速度批准上市。第一个适应症是套细胞淋巴瘤。阿卡替尼是一种高度选择性和强效的BTK抑制剂，与其他BTKi,特别是与伊布替尼相比，脱靶效应少，安全性更高。 阿卡替尼 与obinutuzumab联用或作为单一疗法，均能显著改善初治慢性...
阿斯利康的新型靶向药物 阿卡替尼 被FDA以超快的速度批准上市。第一个适应症是套细胞淋巴瘤。它是BTK的小分子抑制剂。 阿卡替尼 及其活性代谢产物ACP-5862与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而导致BTK酶活性受到抑制。BTK是B细胞抗原受体（BCR...
作为一类高度选择性的强效BTK抑制剂（BTKi）， 阿卡替尼 （acalabrutinib）在既往复发难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的研究中表现出出色的治疗效果和良好的耐受性，可实现94%的总体缓解率（ORR），并于2019年被美国FDA批准用于治疗CLL.为了进一步比较阿卡...
美国食品药品监督管理局（FDA）与澳大利亚药品管理局（TGA）和加拿大卫生部共同批准阿斯利康（AstraZeneca）公司的BTK抑制剂 阿卡替尼 （商品名Calquence），用于初始或后续治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成人患者。此外，阿卡替尼本次...
阿卡替尼 是一种选择性的Bruton酪氨酸激酶抑制剂，具有治疗慢性淋巴细胞白血病活性。研究人员考察了阿卡替尼联合或者不联合obinutuzumab治疗慢性淋巴细胞白血病患者的疗效。 ELEVATE TN为全球性、第三阶段、多中心、开放标签研究，在18个国家开展，未经...
阿卡替尼 是一种口服BTK抑制剂，目前已获美国FDA批准用于套细胞淋巴瘤。ASCEND是一项全球、随机、多中心、开放标签的3期试验，310名患者按1:1随机分组，实验组使用阿卡替尼治疗，对照组为利妥昔单抗（Rituxan）+苯达莫司汀或Idelalisib,由医生根据患者的实际...
新型靶向药物 阿卡替尼 被FDA以超快的速度批准上市，它的第一个适应症是套细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，患者平均60岁。它相对罕见，关键是比较凶险和难治，对标准疗法比如CHOP方案响应不佳。阿卡替尼就出现了，它是个非常牛的药...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
