慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）属于惰性B细胞淋巴瘤，CLL和SLL是同一种疾病的不同表现，SLL通常无白血病样表现【定义为：有淋巴结肿大和（或）脾肿大、无因骨髓受侵导致的血细胞减少】，CLL则以骨髓和外周血受累为主。通常，化疗和抗CD20单...
欧洲血液学协会(EHA)年会上公布了III期ASCEND试验中期分析的详细结果，显示 阿卡替尼 (acalabrutinib)显著延长了复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者无疾病进展的生存时间。 ASCEND试验比较了复发或难治性CLL患者使用利妥昔单抗联合idelalisib (IdR...
2019年12月7日，阿斯利康公布了ELEVATE TN III期临床试验的中期分析结果。试验结果显示，与苯丁酸氮芥与奥滨尤妥珠单抗（标准化学免疫疗法）联合疗法相比， 阿卡替尼 与奥滨尤妥珠单抗联用或作为单一疗法，均能显著改善初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患...
被套细胞淋巴瘤（MCL）是一种极具挑战性的癌症，属于非霍奇金淋巴瘤的一种。通常确诊时已经是抵三期或第四期，这时，癌细胞已经蔓延至淋巴结，骨髓和其他器官。此前的一些治疗方法，大多让病患的平均存活期延长至6年左右。大约85%的被套细胞淋巴瘤患者的11号...
阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗癌药 阿卡替尼 （acalabrutinib），用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）成人患者治疗。该药通过FDA的实时肿瘤学审查（Real-Time Oncology Review）及最新推出的Project Or...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种异质性疾病，Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的问世为CLL治疗带来突破性进展。 阿卡替尼 是新型二代BTK抑制剂剂，目前已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于套细胞淋巴瘤。 除了一代BTK抑制剂伊布替尼，新型的二代...
专家组展开一项关于评价 阿卡替尼 联合化疗作为局部晚期胃癌新辅助治疗的有效性和安全性的研究，于近日发表在国际期刊《JAMA Network Open》。该项多中心、单组、开放标签、2 期非随机对照试验在中国南方的 10 个中心进行。 阿卡替尼 是化疗难治性...
靶向抑制Bruton酪氨酸激酶(BTK)可以改善初治和复发难治CLL/SLL患者的预后。临床前研究表明， 阿卡替尼 是一种高度选择性和强效的BTK抑制剂，与其他BTKi,特别是与伊布替尼相比，脱靶效应少，安全性更高。基于两个3期试验(ELEVATE-TN和ASCEND)的良好疗效和...
阿卡替尼 是一个口服BTK抑制剂，专家组们展开研究证实了阿卡替尼在真实世界中治疗套细胞淋巴瘤（MCL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）的疗效。 阿卡替尼 于2017年10月31日被美国食品与药品监督管理局（FDA）首次批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的...
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准 阿卡替尼 （acalabrutinib），用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者，具体为：（1）作为一种单药疗法或联合obinutuzumab,治疗先前没有接受过治疗的CLL成人患者；（2）作为一种单药疗法，治疗...
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