最近一段时间，在国内上市的新药一个接着一个。就在上个月，肺癌药物 艾乐替尼 （阿来替尼）的进口注册申请也获得了国家药监局的批准，几乎实现可与欧美同步上市，这对于ALK阳性非小细胞肺癌的治疗来说，无疑是一个天大的好消息。因为新药刚上市，可能很...
阿法替尼 联合紫杉醇治疗一代EGFR-TKI耐药。Ⅲ期临床试验LUX-Lung 5研究，评估厄洛替尼/吉非替尼和阿法替尼获得性耐药后，继续阿法替尼的不可逆ErbB家族阻滞加紫杉醇对比单纯紫杉醇的疗效。 共纳入202例厄洛替尼/吉非替尼以及阿法替尼耐药的NSCLC患...
基于ALEX试验的数据， 艾乐替尼 被批准用于的晚期ALK+的NSCLC的一线治疗。但该试验仅证明，与克唑替尼相比，一线使用艾乐替尼治疗可改善无进展生存（PFS）。 但对于ALK+的NSCLC患者，如果使用克唑替尼产生耐药，那么标准疗法是继续使用二代ALK抑制剂...
2017年10月， 奥希替尼 （商品名：泰瑞沙）被FDA授予一线EGFR治疗的突破性疗法，并被美国NCCN指南推荐，就此从二线转入一线使用的奥希替尼霸气不可挡。 2018年4月，美国FDA批准Tagrisso（泰瑞沙）用于一线治疗EGFR突变（包含19号外显子缺失或21号外...
得了癌症是非常不幸的，得了肺癌更如此。但在肺癌中，有一种肺癌叫做非小细胞肺癌，这类肺癌拥有着大量的靶向治疗药物，几乎每年都会更新，而新药又会刷新以前药物的治疗效果，所以非小细胞肺癌的靶向药物是层出不穷的。 2018年8月15日，国家药品监...
阿来替尼 是目前为止对ALK融合突变肺癌疗效最好的靶向药，在今年国际肿瘤盛会ASCO会议上，公布了阿来替尼一线治疗ALK融合突变晚期非小细胞肺癌的III期临床研究数据，其疗效令人瞠目结舌。 这项研究纳入了303例ALK融合突变的晚期非小细胞肺癌患者，...
阿来替尼 是第三代ALK抑制剂，我们之前已经科普过好几次了，自研发阶段就不断创造奇迹，赢得了世界的瞩目。在阿来替尼一线治疗ALK融合突变的非小细胞肺癌中，达到了平均34.8月的无进展生存期，意味着可将50%肿瘤控制近3年不进展，这足以让患者生存4-5年...
随着 阿来替尼 （艾乐替尼）和色瑞替尼的上市，ALK目前的靶药更加多样化，但患者最终都避免不了耐药。而劳拉替尼就是ALK多药耐药后的三代处理药物。其在一项II期研究中，纳入了初治、既往使用过克唑替尼、克唑+化疗、2种靶药、3种靶药进展的患者，接受劳...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因，在NSCLC中突变率只有3%-8%，常见的突变形式是EML4-ALK的融合。一线用药：最新版的NCCN指南建议初诊ALK阳性患者，一线使用 阿来替尼 /艾乐替尼（优先推荐），或者克唑替尼，或色瑞替尼。 虽然优选艾乐替尼，但是考...
ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌靶向治疗药物在很长一段时间内都是 克唑替尼 （Crizotinib）。随着新药的不断发展，第二代ALK抑制剂色瑞替尼（Ceritinib）与阿来替尼（Alectinib ）逐步成为ALK阳性肺癌患者的一线治疗方案。 在2017年 6 月 22 日更新...
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