2018年欧洲泌尿外科学会(EAU)年会在哥本哈根召开。会上公布了ARN-509 (SPARTAN)研究的最新结果。结果显示,使用新一代抗雄激素抑制剂 阿帕他胺 (Erleada)治疗非转移性去势抵抗的前列腺癌(nmCRPC),患者的健康相关生活质量(HRQOL)良好。SPARTAN结果...
美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了Erleada(安森珂,通用名:apalutamide, 阿帕他胺 )联合Zytiga(中文商品名:泽珂 ,通用名:abiraterone acetate,醋酸阿比特龙)治疗前列腺癌3期ACIS研究的结果。 数据显示,该研...
中国前列腺癌发病率逐年上升,对比中外的前列腺癌生存率,目前中国前列腺癌5年生存率尚有巨大提升空间,存在多方面原因;“早诊早治”对提升这一治疗结局有巨大价值。对于已经罹患前列腺癌的患者,更早应用“创新药物”积极治疗对于提升进展期前列腺癌生...
阿帕他胺 (apalutamide,Erleada)是由美国加利福尼亚大学(后授权给Aragon公司)研发的一款第二代雄激素受体(AR)抑制剂,可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路,通过三种途径抑制癌细胞的生长,从而推迟远处转移发生时间。2013年8月强生收购了Arago...
阿帕鲁胺 (apalutamide,又译为:阿帕他胺)是第二代因非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,能有效防止雄激素与受体结合,阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移,起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。 阿帕鲁胺由美国加利福尼亚大学首先研制,2009年授权美国Ara...
2020年8月15日,强生公司在华制药子公司西安杨森有限公司旗下产品 阿帕他胺 被中国国家药品监督管理局批准,用于转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的治疗,这是继阿帕他胺获批非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)之后第二个获批的适应症。此次加速审批得...
根据2019年“中国癌症报告”,前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤,严重威胁男性生命健康。前列腺癌细胞的生长十分依赖雄激素的刺激,而男性雄激素主要是睾丸合成的睾酮。所以在前列腺癌发病的早期,可以通过手术、放疗去势或化学去势的...
2017年,Janssen Biotech公司向美国食品和药物管理局(FDA)提交了新药申请(NDA),申请使用阿帕他胺用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。基于关键的ARN-509-003(SPARTAN)临床试验的3期数据,该试验评估了 阿帕他胺 与安慰剂治疗在前列腺特异...
前列腺癌是发生在前列腺上皮的恶性肿瘤,包括腺癌( 腺泡腺癌) 、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。其中前列腺腺癌占比超过95%。男性在55岁前较少发病,55 岁后发病几率逐渐升高,并随着年龄的增长而上升,70~80岁时达到高峰。根据2019年“中国癌...
在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中,入组了PSA倍增时间(PSADT)≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者,分别接受ADT联合 阿帕他胺 或ADT联合安慰剂治疗。在第一次中期分析中,阿帕他胺与安慰剂相比可显著改善患者的无转移...
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