尿路上皮癌（UC）在美国位居恶性肿瘤发病率第六位，在中国也是男性泌尿生殖系第一高发恶性肿瘤。在2018年，全球超过20万人死于尿路上皮癌。对于进展期尿路上皮癌患者来说，虽然含铂的一线化疗可有效控制病情（ORR 40%～45%，DCR 65%～75%），但总生存期...
JAVELIN Bladder 100(NCT02603432)是一项多中心、多国、随机、开放标签、平行组研究，在完成一线含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性UC患者中开展，评估了 阿维鲁单抗 Bavencio联合最佳支持护理(BSC)与单用BSC用于一线维持治疗的疗效和安全性。研...
铂类化疗是治疗晚期UC的有效一线方案，但由于化疗耐药的情况，患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）普遍较短。这项随机的第3阶段试验评估了 阿维鲁单抗 （抗PD-L1）作为晚期UC患者在1L铂类化疗缓解或病情稳定后的维持治疗的效果。 方法：选取无...
一项国际、随机的3期JAVELIN Bladder 100试验（NCT02603432），对UC患者的一线 阿维单抗 维持策略进行了研究。这项试验纳入了700名UC患者，他们在接受4到6个周期的一线铂类化疗后没有出现疾病进展。患者以1:1的比例被随机分为两组，每两周静脉滴注阿维单...
阿维单抗 可有效改善晚期尿路上皮癌患者的生存期？2020年7月1日，FDA批准阿维单抗作为一线维持治疗方案，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在接受一线铂类化疗后病情未进展。该批准基于关键的Ⅲ期JAVELIN Bladder 100研究的数据，此项研究共纳入...
一项国际、随机的3期JAVELIN Bladder 100试验（NCT02603432），对UC患者的一线 阿维单抗 维持策略进行了研究。这项试验纳入了700名UC患者，他们在接受4到6个周期的一线铂类化疗后没有出现疾病进展。患者以1:1的比例被随机分为两组，每两周静脉滴注阿维单抗...
欧盟委员会已批准「 阿维单抗 （Bavencio,avelumab）」作为前线维持治疗方案，用于治疗「接受铂类化疗后没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者」。 一项国际、随机的3期JAVELIN Bladder 100试验（NCT02603432），对UC患者的一线阿维单抗维持...
根据 1b/2 期试验的中期结果，pepinemab 与 阿维单抗 （Avelumab）联合的免疫治疗方案耐受性良好，显示出在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者方面具有强大的抗肿瘤活性。轴突导向因子4D（semaphorin 4D）的抗体 pepinemab 联合阿维单抗对既往免疫治疗者的疾病...
膀胱癌是最常见的泌尿系统恶性肿瘤，其中尿路上皮癌约占90%。近日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法 阿维单抗 ,用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗。该适应症通过实时肿瘤学审查(RTOR)试点项目获得优...
尿路上皮癌是发生在尿道内侧的癌症的总称，根据发生的场所分为膀胱癌、肾盂癌、输尿管癌等。今年（2021）2月，一种治疗进展期（中晚期）尿路上皮癌的新药物获得批准。尿路上皮癌中绝大多数是膀胱癌，占全体的90%，今后膀胱癌的治疗将会发生怎样的变化呢...
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