研究表明，一线化疗可以引起客观缓解或导致病情稳定的发生率为65%-75%。然而，这些反应并不持久，中位无进展生存期（PFS）约为6-8个月，中位OS约为9-14个月。使用免疫检查点抑制剂（ICIs）如派姆单抗（pembrolizumab,Keytruda）和阿替利珠单抗（atezoliz...
2021年1月25日，辉瑞与默克联合宣布，欧盟委员会已批准抗PD-L1疗法 阿维单抗 （avelumab），用于一线维持治疗接受含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。膀胱癌是全世界第十大最常见的癌症，UC是最常见的膀胱癌类型，约占所有...
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准PD-L1抑制剂 阿维单抗 （avelumab,BAVENCIO）用于一线维持治疗接受含铂化疗后未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。尿路上皮是肾盏、肾盂、输尿管和膀胱构成的尿液输送和储存通道表面的上皮组织。绝大多数肾盂癌、输...
2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的3期JAVELIN膀胱100试验（NCT02603432）数据显示，在一线铂类化疗没有进展的晚期尿路上皮癌患者中， 阿维单抗 （Avelumab, Bavencio）作为一线药物维持治疗优于最佳支持治疗（BSC）。 以下患者出现了无进...
阿维单抗 是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体 结合，能抑制毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因...
铂类药物化疗是晚期尿路上皮癌的标准一线治疗，然而大部分患者会在约9个月内出现疾病进展。阿维单抗是第一个在临床试验中用作一线治疗晚期尿路上皮癌显著延长总生存期的免疫疗法。2017年5月9日，FDA加速批准 阿维单抗 用于铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后...
III期JAVELIN Bladder 100试验亚组分析的结果显示，在一线铂类化疗后未出现疾病进展的晚期或转移性尿路上皮癌患者特定亚组中，与单独最佳辅助治疗相比，PD-L1抑制剂阿维单抗(avelumab)前线维持治疗联合最佳辅助治疗改善了无进展生存期和总体生存期。 202...
目前，晚期尿路上皮细胞癌（urothelial cell carcinoma,UCC）的首选治疗方法是以铂类为基础的化疗。但有超过50%的患者因肾功能受损、心血管并发疾病和身体总体状况无法耐受此类化疗。另外，一线化疗治疗失败后，二线单一药物化疗的客观反应率（objective...
默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗PD-L1疗法 阿维单抗 （avelumab），作为一种单药疗法，用于接受一线含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者的一线维持治疗。特别值得一提的是，阿...
尿路上皮癌(UC)是膀胱恶性肿瘤中最常见的一种，约占其90%。相关统计显示，晚期UC患者5年生存率仅为5%。大多数患者在开始接受标准化疗后9个月内最终会出现疾病进展，因此迫切需要额外的治疗方案。近日，欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法 阿维单抗 Bavencio作...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
