尿路上皮癌(UC)约占膀胱癌的90%，联合化疗是目前治疗晚期疾病的一线标准，但一线化疗后持续和完全缓解并不常见，大多数患者在开始治疗后9个月内最终会出现疾病进展。免疫疗法是治疗这种疾病的新希望。近期，一项评估PD-L1免疫疗法 阿维单抗 治疗尿路上皮...
美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了 阿维单抗 （avelumab）用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）成年人和≥12岁儿童，包括那些尚未进行过化疗的患者。这是首个FDA-批准的转移性MCC治疗。MCC是一种罕见的、侵袭性皮肤癌。 根据国家癌症统计所数据，美...
根据 CAVE Ⅱ期(NCT04561336)试验的数据结果显示，西妥昔单抗 (Erbitux) 联合 阿维单抗 (Bavencio）的再激发疗法（指患者对某种药物发生耐药后，经一段时间的其他治疗，后线再次引入相同的已发生耐药的治疗方案仍然有效）在RAS野生型（WT）转移性结直肠癌（m...
阿维单抗 Bavencio是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体结合，能抑制毒性T细胞活性、T细胞增殖...
JAVELIN Bladder 100（NCT02603432）是一项多中心、多国、随机、开放标签、平行组研究，在完成一线含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性UC患者中开展，评估了 阿维单抗 联合最佳支持护理（BSC）与单用BSC用于一线维持治疗的疗效和安全性。研究中，...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法 阿维单抗 （avelumab），用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的维持治疗。该适应症通过实时肿瘤学审查（RTOR）试点项目获得优先审评，之前已被FDA授予突破性药物资格...
结直肠肿瘤是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，在我国，结直肠癌的年发病增长率约为4.2‰，已达到甚至超过西方发达国家的平均水平，并且患者年龄呈年轻化趋势。日前，一项 阿维单抗 Avelumab联合西妥昔单抗Cetuximab治疗RAS基因野生型(wt)转移性结直肠癌(mCRC)...
晚期胆管癌(BTC)患者在使用顺铂+吉西他滨的一线治疗失败后，往往预后较差，没有可用的治疗选择，单独的免疫检查点抑制剂仅显示出有限的结果。然而，研究表明，靶向血管内皮生长因子(VEGF)及其受体可能有助于在免疫检查点抑制剂发挥作用。 根据在2021年AS...
大多数卵巢癌患者在接受一线铂类化疗后会复发，最终发展为铂类耐药或铂类难治性疾病。我们报告了单独使用 阿维单抗 或阿维单抗加聚乙二醇化脂质体阿霉素（PLD）与单独PLD在铂耐药或铂难治性卵巢癌患者中的结果。 JAVELINOvarian200是一项开放标签、平行...
2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的3期JAVELIN膀胱100试验（NCT02603432）数据显示，在一线铂类化疗没有进展的晚期尿路上皮癌患者中， 阿维单抗 （Avelumab, Bavencio）作为一线药物维持治疗优于最佳支持治疗（BSC）。 以下患者出现了无进展生...
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