阿维普替尼 在肥大细胞负荷、患者自我报告结局和生存质量三个疗效指标上均显示了活性。在多个疾病负担指标上观察到的一致结果支持对于avapritinib用于治疗惰性SM的进一步评估。在第16周,患者报告的ISM-SAF TSS分数达到了具有统计学意义的下降。相比在...
在中国,基石药业和Blueprint Medicines于2018年6月4日达成该药物的独家合作及授权许可协议,基石药业获得 阿维普替尼 在中国的大陆、香港、澳门和台湾的临床开发和商业化的授权。2019年2月,该药物在中国开展其作为三线或以上治疗KIT基因突变驱动型胃肠...
阿维普替尼 是一种I型抑制剂,旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。阿维普替尼已被证实对胃肠道间质瘤(GIST)相关的KIT和PDGFRA突变具有广泛的抑制作用,包括针对与当前批准疗法耐药相关的激活loop突变的强劲活性。与已批准的多激...
胃癌是异质性较强的恶性肿瘤,由于发生机制尚未明确、已有治疗方案发生耐药且相较于其他瘤种而言治疗靶点欠缺,因此其治疗效果仍有待提高。既往针对HER2阳性胃癌患者的靶向治疗开启了胃癌精准治疗的先河,但HER2阳性的患者仅为20%左右,仍有多数患者无法...
精准靶向治疗呈现了时代发展的步伐, 展示了科学的征程。从2002年来,一颗“小药丸”用于胃肠间质瘤的治疗,开启人类抗争肿瘤分子靶向时代,从此,精准分子靶向治疗不仅是医生强大的武器,也是有效靶向治疗药物研发的战场,进而这些药物相继使基因突变患者生...
胃癌是中国和世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,据世界卫生组织国际癌症研究机构发布的GLOBOCAN 2018报告显示,我国年新发胃癌患者数在所有恶性肿瘤中排名第三位、年死亡数排名第二位,严重威胁到广大人民的生命健康。在组织学类型中,腺癌占主导地位,且...
01. 阿帕替尼 联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的单臂、开放性、单中心的临床研究 研究回顾:结果显示,阿帕替尼500 mg组的疗效优于阿帕替尼250 mg组。分层分析显示,500 mg组(n=24)的中位PFS比250 mg组(n=16)的中位PFS长1.5个月(4.6个月对3.1个月)(REC...
阿维普替尼 (商品名Ayvakit)由Blueprint Medicines研发,于近日经美国FDA批准上市,用于治疗无法手术切除或转移性血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRA)外显子18基因突变(包括PDGFRA D842V突变)的胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。该口服片剂有100 mg/片、...
阿泊替尼 是一种经FDA批准用于治疗具有PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性GIST的成年人的激酶抑制剂。阿泊替尼是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂。它是FDA批准的唯一一种GIST 1型抑制剂,可直接结合突变KIT和PDGFRA发出信...
AHEAD-G332研究是本中心牵头开展的一项 阿维普替尼 治疗进展期不可手术胃癌的多中心、真实世界研究,由30多家中心联合开展,入组患者为经组织病理学或细胞学证实的不可手术或进展期胃癌患者,治疗方案为阿维普替尼单药或者联合治疗,研究目的是在真实世...
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