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当前位置:主页 > TAG标签 > 阿昔替尼
  • 阿昔替尼联合K药成为肾癌新的一线治疗疗法

      2012年1月27日,多靶点小分子抑制剂 阿昔替尼 获FDA批准上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或者细胞因子(白介素-2、干扰素α等)治疗失败的晚期肾癌患者,简言之,阿昔替尼是晚期肾癌的二线治疗选择。近日,在2019年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系...

  • 可瑞达联合阿昔替尼获批一线治疗肾细胞癌患者

      肾细胞癌(Renal cell carcinoma,RCC)是迄今为止最常见的肾癌类型。大约有90%的肾癌是 肾细胞癌 。肾细胞癌在男性中的发病率大约是女性的两倍。可改变的风险因素包括吸烟、肥胖、工作场所暴露于某些致癌物质和高血压。2018年全世界诊断出约403,000例肾...

  • avelumab与阿昔替尼联合疗法将获批肾癌适应症

      2月12日,默克雪兰诺/辉瑞宣布,FDA已经接受Bavencio(avelumab)+Inlyta( 阿昔替尼 )治疗晚期肾癌的上市申请(sBLA),并授予优先审评资格,PDUFA预定审批期限是2019年6月。2017年12月,FDA曾授予avelumab+阿昔替尼一线治疗晚期RCC突破性疗法资格。   ...

  • 阿昔替尼联合可瑞达治疗肾细胞癌的效果怎么样?

      默沙东公布了其重磅癌症免疫疗法Keytruda与 阿昔替尼 Inlyta(axitinib)联用,作为一线疗法治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)的3期临床试验数据。Keytruda是抗PD-1疗法,而Inlyta是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。   在名为KEYNOTE-426的3期临床试验中...

  • Bavencio联合阿昔替尼申请一线治疗肾癌患者

      默克雪兰诺/辉瑞2月12日宣布,FDA已经接受Bavencio(avelumab)+Inlyta( 阿昔替尼 )治疗晚期肾细胞癌的上市申请(sBLA),并授予优先审评资格,PDUFA预定审批期限是2091年6月。2017年12月,FDA曾授予avelumab+阿昔替尼一线治疗晚期RCC突破性疗法资格。  ...

  • 印度阿昔替尼为何比原研进口的版本更受国人欢迎

       阿昔替尼 在临床上针对的是有发生了转移性的肾细胞瘤患者。众所周知肾细胞瘤是目前世界上最具致命性和危险性的恶性癌症肿瘤,常见的肿瘤有肾实质肿瘤和肾上皮肿瘤,目前针对这类恶性肿瘤我们也有一些相应的靶向治疗手段可以使用,最为常见靶向药就是阿...

  • 阿昔替尼副作用可通过剂量调整的方式进行病毒控制吗?

      阿昔替尼是一款主要针对进展期肾细胞瘤的抗癌靶向药物,对于我们患者来说长期接受阿昔替尼治疗,肾癌的病情可以得到显着抑制,只要按照阿昔替尼说明书中的标准用法用量服用基本上是不会出现严重的不适,但是如果已经出现了毒副作用我们又该怎么办呢?常...

  • 对于不同的转移性肾细胞瘤患者阿昔替尼用法用量是怎样的?

       阿昔替尼 /英利达在我们临床上主要针对的是转移性肾细胞瘤的治疗,可能许多患者对阿昔替尼比较陌生。但是靶向药物提醒各位阿昔替尼其实上市了很长一段时间,在多项临床试验中已经获得了非常不错的治疗效果。但是晚期转移性肾细胞瘤患者往往因为个人情况的...

  • 阿昔替尼/英利达需要减量服用的话能掰开药片使用吗?

       阿昔替尼 已经成功在我国上市,改名为英利达之后,正式成为了国内许多晚期肾癌患者常用一线靶向治疗手段。目前上市后的规格主要有5mg和1mg,大部分患者都是使用的5mg的阿昔替尼,那么如果患者想要减量服用的话,我们能否将阿昔替尼5mg的片剂掰开来服用...

  • 接受阿昔替尼一线肾癌治疗患者的无进展生存期可延长一年

       阿昔替尼 是美国辉瑞公司生产的新一代晚期肾癌靶向药物,目前在我国相关部门的努力下已经获得了批准,在中国上市,并且商品名改为英利达。阿昔替尼对既往接受过一种靶向治疗药或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者治疗效果显着,那么使用阿昔...

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