软组织肉瘤(STS)是一种罕见的间叶源性并具有形态多样性的肿瘤，有50多种亚型。据统计，软组织肉瘤在我国发病率为0.75～1.85/10万，占恶性肿瘤的1%左右，可以发生于任何年龄，可出现在全身各部位，60%以上在四肢及臀部。肉瘤的治疗包括手术、放疗、化疗和靶向...
阿西替尼 是是新一代肾癌靶向治疗药物，它是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全...
研究人员发现 阿昔替尼 在延长患者总生存期方面效果显著，并且在一线治疗中相比舒尼替尼有着更高的安全性，对于治疗初期转移性肾癌来说，效果也很明显。 来自日本广崎大学医学研究生院的研究人员发现，与舒尼替尼相比，阿昔替尼显着延长了癌细胞存活率（...
肾癌已经成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤,肾癌发病率正在逐年升高,每年大约有14,770人死于肾癌。在成人患者中，肾细胞癌是最常见的肾癌类型，约占90％。肾癌早期阶段症状不明显，常规检查很难检查出来，需要借助于影像。当出现肾癌的典型症状时，如...
阿昔替尼 是新一代的肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者，它能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和 VEGFR-3。 阿 昔 替尼通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿...
肾癌，又称为肾细胞癌或肾腺癌，是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。而 阿昔替尼 ，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET,它是目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔...
阿昔替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。阿昔替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过...
目前 阿昔替尼 被列为了不能进行手术切除、复发或晚期肾细胞癌患者的一线和二线治疗药物的选择。肾脏肿瘤在早期临床表现上往往缺乏，晚期肾癌患者临床上会出现尿血，疼痛或腹部包块的症状。治疗肾癌的方式包括手术，生物治疗和靶向药治疗。 对于靶向药治...
阿西替尼 在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿西替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模...
近年来，在肾细胞癌（RCC）的研究领域中经历了日新月异的变化，很少有其他肿瘤的研究有此现象。大量高水准的一线、二线药物临床试验证据显示疗效不断改善，为医生和患者提供了很多治疗选择(1-8)。一些药物的试验结果非常振奋人心，目前75%转移性肾癌患者可以...
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