KEYNOTE-426研究结果显示：与 舒尼替尼 （Sutent）相比，派姆单抗（Keytruda）和阿西替尼（Inlyta）的组合与无明显细胞转移性肾细胞癌（RCC）治疗初治患者的无进展和总生存期（OS）显着相关。使用该组合治疗导致死亡风险比舒尼替尼降低47％（HR，0.53; 9...
BAVENCIO（avelumab）是默克和辉瑞两家公司联合开发的PD-L1靶向抗体药物，临床前实验证明该药物可通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性，诱发NK细胞介导的直接肿瘤细胞裂解。...
2月11日，德国默克雪兰诺（EMD Serono）公司与辉瑞制药公布称，美国FDA已经接受了两家公司BAVENCIO（avelumab，简称“B药”）联合INLYTA（axitinib， 阿西替尼 ）用于晚期肾细胞癌治疗的补充生物制品上市申请（sBLA），并给予其优先审评认定。根据辉瑞说...
Bavencio和 阿西替尼 Inlyta的组合疗法曾在2017年12月获FDA授予突破性疗法，用于既往未接受过治疗的晚期肾细胞癌患者。此次递交的sBLA申请基于全球关键性临床3期试验JAVELIN Renal 101的结果。试验招募的886名晚期肾细胞癌患者中，442例接受avelumab与阿...
近日，德国默克（Merck KGaA）和辉瑞公司（Pfizer）公司宣布，FDA接受了它们为单抗药物Bavencio（avelumab）和Inlyta（ 阿西替尼 ）构成的组合疗法递交的补充生物制剂许可申请（sBLA）,并授予其优先审评资格。这一组合疗法将用于一线治疗晚期肾细胞癌（r...
Axitinib（ 阿西替尼 ）是一种有效的选择性针对于VEGF受体1-3的抑制剂。本研究为一项全球多中心，随机，双盲，与安慰剂对照的II期临床研究，以观察Axitinib与最佳支持治疗（BSC）联合对照安慰剂与最佳支持治疗联合治疗局部晚期和转移性肝癌的疗效与安全...
2018年，肾癌的治疗从单独使用 免疫检查点抑制剂 转向了免疫检查点抑制剂联合疗法。2018年的CheckMate 214及其他临床研究测试了联用两种免疫检查点抑制剂或免疫检查点抑制剂与VEGF靶向药物联用的效果，取得了如下成果：CheckMate 214 III期临床试验表明...
阿西替尼（ axitinib ）是一种强效的酪氨酸激酶抑制剂，相对较其他同家族药物有前高的VEFGR选择性。AXIS试验中，阿西替尼已经被证实作为二线治疗药物，在接受了舒尼替尼、贝伐单抗加干扰素-a、替西罗莫司或细胞因子等一线治疗后的患者中，对比索拉菲尼有...
很多人会因为看别人用阿西替尼有效而蠢蠢欲动，却往往被关于 阿西替尼副作用 的传说吓得裹足不前。其实，阿西替尼与多吉美或索坦相比，与特罗凯相比，与化疗相比，它的副作用算不了什么，而且都可以对应和缓解。高血压是阿西替尼的主要副作用之一，但这...
阿西替尼（ Axitinib ）是一种TKI抑制剂，目前批准用于舒尼替尼或细胞因子治疗失败后的mRCC。最佳的序贯方案并没有确定：阿西替尼和依维莫司（mTOR抑制剂）都是可行的治疗选择，即使近年来免疫治疗剂加了进来。这个意大利多中心回顾性分析评估舒尼替尼一...
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