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  • 艾曲波帕是为数不多的可以口服使用的血小板减少症药物

      艾曲博帕是一款针对 血小板减少症 的治疗药物,对于我们患者来说血小板减少症虽然不是癌症,但是病情的治疗紧急度依然很高,如果没有得到及时治疗很有可能会带来许多严重的并发症,严重的甚至还会危及我们患者的生命安全,下面我们一起来了解一下艾曲博...

  • 原发免疫性血小板减少症新药艾曲波帕一共有几个版本?

       艾曲波帕 由葛兰素史克(GSK)公司研发,美国FDA2008批准其治疗特发性血小板减少性紫癜,2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。诺华在2014年通过与GSK的资产置换交易获得Promacta/Revolade (艾曲波帕),所以很多人看到艾曲波帕的包装盒上有两种标志,一种...

  • 艾曲波帕费用很贵吗?患者可以用得起艾曲波帕吗?

       艾曲波帕 是一种口服血小板生成素受体激动剂,于2008年在美国上市,最初用于治疗免疫性血小板减少症,经过临床试验,证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,于2...

  • 促血小板生成素受体激动剂艾曲波帕可以治疗骨髓增生异常综合征吗?

       骨髓增生异常综合征 (MDS)是以无效造血导致血细胞减少为特征的恶性肿瘤,40-65%的患者会伴血小板减少,且预后不良。以阿扎胞苷为代表的去甲基化药物是当前MDS以及高危AML转化患者的标准治疗方案,但这类药物在治疗前几个疗程会加重血小板减少症。  ...

  • 除了艾曲博帕血小板减少症患者还可以用利妥昔单抗治疗

      近年来,原发免疫性血小板减少症(ITP)的治疗取得了重大进展。众所周知,肾上腺皮质激素是初诊ITP患者的一线治疗。那在二线治疗上,患者有哪些方法可以选择呢?下面跟小编一起来看看吧。(1)TPO受体激动剂。2008年底罗米司亭(romiplostim)和 艾曲波...

  • 艾曲波帕(REVOLADE)对重型再障患者持续有效的因素是什么?

      研究中所观察到的 艾曲波帕 (REVOLADE)的临床疗效为艾曲波帕体内刺激人造血干细胞增长提供了强有力的证据。在特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者中,停用艾曲波帕后会出现复发。与之相反,在重型再障患者中,维持足够的造血功能并不需要艾曲波帕的持续...

  • 艾曲波帕(REVOLADE)二线治疗慢性ITP效果怎么样?

      免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,出血相关事件(BREs)在初治ITP患者中的发生风险最大,而在慢性ITP患者中最小。多年来,强的松1 mg/kg/d持续2~4周是该类疾病的标准一线方案,ASH指南推荐脾切除术作为ITP的二线治疗方案,但在实际二线治...

  • 艾曲波帕(eltrombopag)的适应症标签被进一步扩大

      近日,免疫药物艾曲波帕( eltrombopag )的适应症标签被美国FDA进一步扩大,新增一线治疗2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血(SAA)。此项适应症的获批,使艾曲波帕成为美国市场十多年来首个用于初诊SAA患者的首个新药。目前该适应症也正在接受欧洲...

  • 东亚患者每天应服用多少毫克的艾曲波帕(REVOLADE)?

      原发性免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病, 艾曲波帕 (REVOLADE)是2008年上市的一种小分子非肽类TPO受体激动剂,也是少数几个经过研究对照试验验证的慢性ITP治疗选择之一。由于东亚ITP患者血浆中艾曲波帕药时曲线下面积和峰...

  • 免疫药物艾曲波帕(Promacta)适应症新增重度再生障碍性贫血

      近日,制药巨头诺华宣布,旗下药物 Promacta (艾曲波帕)已被美国FDA批准扩大适应症,联合标准免疫抑制疗法(IST)用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血(SAA)的一线治疗治疗。而此次批准,使Promacta成为美国市场十多年来批准用于新诊SAA患者的...

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