艾曲泊帕 ，是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂，素有“造血神药”之称。对于血小板减少症患者来说，艾曲泊帕一定不陌生，通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，从而适用于治疗对糖皮质激素、...
在血小板减少症的治疗中， 艾曲波帕 这种TPO受体激动剂走进了越来越多患者的世界，帮助他们提升血小板。当然在用药之前，许多患者对于艾曲波帕并不了解，也是第一次听闻药物的鼎鼎大名，因此也会有许多疑问在脑海中盘旋，艾曲波帕一般要吃多久？见效时间又怎...
艾曲波帕 不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，适用于成人血小板减少症患者和一岁以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP），对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术...
艾曲波帕 是一种合成的口服非肽类TPO类似物，美国食药监局FDA已经批准其用于IST治疗后未痊愈的SAA患者的治疗，除了增加血小板之外，艾曲波帕在刺激HSPC增殖，恢复造血功能等方面同样让人惊喜连连。艾曲波帕适用于哪些症状？ 首先是免疫性血小板减少性紫...
NIH下属国家心、肺、血液研究所（NHLBI）进行的一项研究报告显示，在标准免疫抑制治疗开始时同时使用其药物 艾曲波帕 治疗6个月后，58％的初始治疗（treatment-nave）严重再生障碍性贫血（SAA）的患者达到了完全缓解（complete response）。该研究评估了三个...
2018年11月16日，诺华公司日前宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）通过扩大 艾曲泊帕 （eltrombopag）的适应症标签申请，支持该药物与标准免疫抑制治疗（IST）联用，用于成人及和两岁及以上儿童重型再生障碍性贫血（SAA）的一线治疗。艾曲泊帕获得FDA批准...
艾曲波帕 是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗。 艾曲波帕 治疗血小板减少症效果如何？在试验中评估艾曲波帕对成年慢性ITP患者的...
疫性血小板减少症是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1/3. 艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，临床结果显示，该药与现有治疗血小板减少症药物相比较，安全性较高。 ITP发病机制主要为由...
再生障碍性贫血（AA）的特征为骨髓衰竭，70%的获得性AA患者具有骨髓衰竭。对于先前IST治疗无效且不适合接受造血干细胞移植的获得性AA成人患者，艾曲波帕单药或联合IST是可行的治疗选择。但目前 艾曲波帕 治疗AA的相关真实世界数据较少。 一项公开的研究...
艾曲波帕 是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症，后经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用...
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