来自诺华制药公司的一项用于支持艾曲博帕 ( Revolade )治疗慢性 / 持续性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者具有长期安全及有效性的长期研究结果表明。大部分的治疗患者可以维持持续的临床缓解，并且很多患者可以不再继续使用伴随性 ITP 药物，该研究对...
众所周知， 艾曲博帕 （Eltrombopag）是治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）的药物，那患者长期吃艾曲博帕会对生活质量造成影响吗？一项全球多中心开放性研究是针对艾曲波帕的延伸性研究（EXTEND），主要评估艾曲波帕长期使用的安全性。该项研究入组患者...
发表在 Blood 的 EXTEND 研究的数据证实， 艾曲博帕 （REVOLADE）作为一款重要的口服治疗选择，可以升高患者的血小板计数并降低患者的出血率，降低某些患有慢性 / 持续性 ITP 患者对并行疗法的治疗需求。有了这些研究数据支持，临床医生将可以更好的优化...
目前，艾曲博帕（ Eltrombopag ）已经在超过100个国家内获得批准，用于治疗患有慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)但又对其他治疗反应不足或产生抵抗性的成年患者的血小板减少症；同时，在超过45个国家中，该药物还被批准用于伴有丙型肝炎的患者的...
在 艾曲博帕 （Revolade）获批治疗成人重型再生障碍性贫血(SAA)之前，疫抑制治疗或积极的预处理对SAA病人均无效，患者也不适合做造血干细胞的移植。SAA血液疾病主要表现为骨髓产生红细胞、白细胞和血小板不足。因此，SAA病人总是有很大风险被感染或出血...
艾曲博帕 是什么时候上市的？艾曲博帕于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲博帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批...
目前，艾曲博帕（ Promacta ）主要为免疫性血小板减少症的二线用药，主要适应糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的病人。据临床调研数据显示，与现有治疗血小板减少症药物相比，艾曲博帕作为治疗血小板减少的口服药物，安全性较高。那艾曲博帕该怎...
成人重型再生障碍性贫血(SAA)血液疾病主要表现为骨髓产生红细胞、白细胞和血小板不足。欧洲每年100万中有2人被诊断为再生障碍性贫血，其中有一些病例非常严重。在关键试验中，IST治疗无效的SSA患者接受艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）治疗后，约40%产生了血液学...
2018年年底，美国FDA扩大了艾曲波帕（ Revolade ）的适应症标签申请，支持该药物与标准免疫抑制治疗（IST）联用，用于再生障碍性贫血成人和两岁及以上儿科患者的一线治疗。艾曲博帕是美国数十年来针对新诊断重型再生障碍性贫血（SAA）患者的首个新疗法。...
由美国国立卫生研究院下属机构开展的一项评估艾曲波帕（ eltrombopag ）一线治疗重度再生障碍性贫血（SAA）的研究显示，艾曲波帕一线用于重度再生障碍贫血的完全缓解率远高于历史数据。该研究是一项非随机I/II期临床研究，此次发布的数据主要分析了包括3...
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