1. 安杂鲁胺 / 恩杂鲁胺 (enzalutamide)适应症 恩杂鲁胺用于治疗患有转移性去势抗性前列腺癌(CRPC)的治疗。 2. 安杂鲁胺 / 恩杂鲁胺 (enzalutamide)用法和给药 推荐剂量为160mg(四粒40mg胶囊),每天口服一次。可空腹或随食物同用。 3.安...
使用 安杂鲁胺 加ADT组合显着拉低了癌症发生转移或死亡风险,中位数无转移生存期为36.6个月VS 14.7个月(HR = 0.29 [95%CI:0.24-0.35];p 0.0001)。此外,与单独使用ADT相比,接受安杂鲁胺加ADT组合疗法显着延迟了PSA水平上升前的时间段长度(中位数37.2...
在高危疾病患者中,在标准的抢救性放射治疗和激素治疗中增加半年的口服每日enzalutamide/ target=_blank 恩杂鲁胺 治疗是安全的,并且可以提高术后2年和3年的前列腺癌缓解率。在三个主要医学中心进行的单臂II期试验STREAM中,有65%的患者达到了2年无进...
数据显示,与单独使用ADT相比,使用 安杂鲁胺 加ADT组合显着拉低了癌症发生转移或死亡风险,中位数无转移生存期为36.6个月VS 14.7个月(HR = 0.29 [95%CI:0.24-0.35];p 0.0001)。此外,与单独使用ADT相比,接受 安杂鲁胺 加ADT组合疗法显着延迟了PSA水...
安杂鲁胺 是首个可以同时用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的药物。目前,该产品已经在美国和欧盟等获批,尚未通过中国的审批。 安杂鲁胺 有效成分为enzalutamide/ target=_blank 恩杂鲁胺(enzalutami...
恩杂鲁胺 ,英文名为enzalutamide,商品名为Xtandi,化合物代号为MDV3100和ASP9785。它是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物,于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗...
恩杂鲁胺 (enzalutamide)为第2代雄激素受体拮抗药,是一种针对雄激素受体(AR)信号 传导通路的新型药物,该药可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段,其可竞争性抑制雄激素与受体的结合,并抑制雄激素受体的核转位及与DNA的相互作用。为了能够使得患...
恩杂鲁胺 (enzalutamide)作为一种口服的针对雄激素受体信号通路的新药,可竞争性抑制雄激素受体(AR) 的结合,AR 核移位以及与 DNA 的相互作用。 与之前临床应用的抗雄激素药物如比卡鲁胺,恩杂鲁胺与雄激素受体的亲和力高 5 ~ 8倍 。 因此,于2012年8...
前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤,前列腺癌是男性恶性肿瘤中排名第二的恶性肿瘤。 恩杂鲁胺 (enzalutamide)可用于激素敏感型和转移性去势抵抗前列腺癌。 临床试验分析了 恩杂鲁胺 (enzalutamide)与阿比特龙治疗前列腺癌的效果。临床试...
恩杂鲁胺 ( enzalutamide)其临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发,于2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌(CRPC) ,商品名为Xtandi [1] ,该药为口服制剂,2018...
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