奥拉帕利 是第一个获得美国FDA批准的PARP抑制剂（作用靶点PARP1、PARP2、PARP3）。2014年12月，获批用于治疗既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。 2017年8月，获批用于对铂类药物化疗有应答的成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管或原发性腹膜...
目前，奥拉帕利（ ORAPANI ）获批的适应症是携带胚系BRCA突变的复发性卵巢癌患者。此外，奥拉帕利还显示对于携带胚系BRCA突变的转移性乳腺癌患者有效。目前已开展多项试验检测奥拉帕尼对于其他类型癌症的功效。最近一项三期开放试验在新英格兰医学杂志上...
PARP抑制剂 是近几年肿瘤学领域当中出现的一种新治疗类型的药物。其实不仅在前列腺癌泌尿系统肿瘤，在卵巢癌及乳腺癌等其他肿瘤领域已经有一些重要的研究了，并取得不错的治疗效果。那么在前列腺癌领域中进行的一些新研究，我们可以简单了解一下。目前...
卵巢癌 的发病率虽然不是妇科恶性肿瘤中最高的 ，但是死亡率一直居高不下，其主要原因在于卵巢癌难以早期发现，一般发现时已经是晚期，近30年来，医生的手术技能在提高，化疗药物也在改进，但并没有提高卵巢癌的生存率。 晚期卵巢癌经过手术和化疗...
对于卵巢癌患者，手术和化疗仍是主要的治疗方式，和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比，卵巢癌已近三十年，始终没有新的一线用药出现。但随着科学家发现，卵巢癌的发病和BRCA基因突变密切相关，一种名为 PARP抑制剂 的靶向药物的出现，使得卵...
研究发现，约5%-10%的 乳腺癌 患者存在BRCA1基因或BRCA2基因突变，而在具有乳腺癌家族史的患者携带此突变的比例达到了20%-25%，而在同时具有乳腺癌和卵巢癌家族史的患者中，其突变比例更高，可达到60~80%。BRCA基因突变为癌细胞埋下了一个致命弱点，那就...
2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议报道了 PARP抑制剂 奥拉帕利用于转移性乳腺癌患者的Ⅲ期临床试验结果。结果显示，奥拉帕利组与标准化疗组相比降低了gBRCAmut乳腺癌42%的疾病进展风险，无进展生存（PFS）延长约2.8个月，客观缓解率（ORR）达59.9%，显...
2018 ESMO（欧洲肿瘤医学协会会议）公布了一项重磅试验数据：研究结果显示，与安慰剂组相比， 奥拉帕利 组的无进展生存期显示出统计学意义和临床意义的显着改善，疾病进展或死亡风险降低了70%。这组数据来自PARP抑制剂奥拉帕利在卵巢癌的3期临床试验（SO...
使用 奥拉帕利 ，就要说一说BRCA基因突变！据统计，约9%～24%的卵巢癌患者存在BRCA1或BRCA2突变。我国关于卵巢癌BRCA突变的多中心大样本研究数据显示,在卵巢癌患者中,生殖细胞BRCA突变率为28.5%, 其中BRCA1基因突变的概率为20.82%， BRCA2 基因突变的概...
整体来看，SOLO-1研究表明， 奥拉帕利 可显著延长新诊断BRCA突变晚期卵巢癌患者的PFS，也具有较好的安全性和耐受性，显示出其作为一线维持治疗的巨大潜力。同时，该研究也进一步强调了检测BRCA突变状态的重要性。目前，奥拉帕利（利普卓）已经在中国上市...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
