奥希替尼 / 奥西替尼 已知的耐药机制包括EGFR基因本身的再次突变（在靶On Target突变）、其他基因突变（靶外Off Target突变）、病理类型转化，如转化成小细胞肺癌、肺鳞癌等。由于存在病理类型转化的患者，因此奥希替尼耐药后如果有条件可做病理检测。 ...
众所周知，EGFR抑制剂目前已经有了三代药物，第一代有吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）、埃克替尼（凯美纳）。不过，这一代药物与EGFR的结合并不牢固，时间一长就松开了，临床上主要表现为，患者吃着吃着就失效了。第二代药物阿法替尼，它虽克服了第...
靶向药物 奥西替尼 (Osimertinib)治疗具有非常见EGFR突变NSCLC临床研究，导 读：我们发现奥西替尼克服或逆转1代和2代EGFR-TKI药物耐药，然而复发、进展样本、外周血并没有检出T790M突变，这部分和奥西替尼对非常见EGFR突变的作用有关。 研究目...
靶向药物 奥西替尼 (Osimertinib)在EGFR突变软脑膜转移的非小细胞肺癌中的疗效评价。软脑膜转移（LMs）指肿瘤细胞扩散到软脑膜和脑脊液中，约占晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3％-4％。在EGFR突变的NSCLC中LM发生率上升至约9％。LM的NSCLC患者生存期较...
奥希替尼 / 奥西替尼 耐药机制的研究一直在临床研究中占据重要地位。一线和二线服用奥希替尼/奥西替尼耐药机制异同。一线使用奥希替尼/奥西替尼耐药后：最常见的耐药机制包括MET扩增及EGFR-C797X突变，其余还有PIK3CA、HER2扩增/突变、SPTBN1-ALK、BRAF V600...
第三代EGFR TKI 奥西替尼 （Tagrisso）作为EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗标准，已经为患者带来了令人印象深刻的生存益处。对循环肿瘤DNA（ctDNA）检测进行的前期和后天耐药性设置验证进一步帮助改善了结局。 与转移性EGFR患者相比...
目标：表皮生长因子受体（EGFR）外显子20的插入占非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR突变的4-10%，与对第一代和第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的原发性耐药有关。体外和临床前动物实验表明， 奥西替尼 对EGFR外显子20突变阳性的NSCLC具有抗肿瘤作用。 ...
自2017年在国内上市以来， 奥西替尼 成为许多EGFR阳性晚期肺癌患者的“神药”，解决了不少患者第一代靶向药耐药的问题。其实，奥西替尼并未就此止步。 近日，在美国加州举行的第20届国际肺癌大会（ILCC）上，斯坦福大学肿瘤学教授Heather Wakel...
二线治疗：易瑞沙或者特罗凯等一代药物耐药后的最佳选择。2.一线治疗：EGFR突变阳性的肺癌患者，一经诊断立马使用。 一、 奥西替尼 二线治疗的优势。对于EGFR突变阳性的肺癌患者，易瑞沙或者特罗凯，无论哪一个，效果都不错，但平均1年左右，大多数...
奥西替尼是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，凭借安全、高效的两个杀手锏，斩二线，获一线，临床数据捷报连连。不仅创造了美国FDA用时最短审批记录，也创下有史以来进入国内周期最短的进口抗癌新药记录。 奥西替尼适用...
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