泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， 即患友熟知的 AZD9291 ）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。该药从临床试验到通过FDA...
2017年3月24日，阿斯利康药业宣布，其第三代针对EGFR突变的肺癌靶向药TAGRISSO以获得CFDA的进口上市批准。过不了多久，国内的肺癌患者就可以通过正规途径获得TAGRISSO啦！这对于广大肺癌患者来说，无疑是一个天大的喜讯。以前，由于国内没有 AZD9291 ，...
甲磺酸 奥希替尼 （Tagrisso）是一种不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，可作用于激活和抗性突变的EGFR。该药已在美国、欧盟、日本等40多个国家和地区批准使用，于2017年3月24日获CFDA批准上市许可，是中国首个获批的第三代肺癌靶向药物。 肺癌是全...
奥希替尼 （OSIMERTINIB）一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌的大型III期临床试验FLAURA结果公布。相比目前的标准一线EGFR靶向药，吉非替尼和厄洛替尼，奥希替尼有效率更高，疗效更持久，副作用更小。奥希替尼的优势是全方位的，无论患者是否吸烟、是否有脑...
奥希替尼 （Osimertinib）达到其主要研究终点，研究显示，与目前的标准治疗相比，奥希替尼（Osimertinib）一线治疗EGFR突变的初治局部晚期或转移性非小细胞肺癌能显着延长无进展生存时间，具有统计学差异和临床意义。 阿斯利康今日公布了III期...
阿斯利康9月8日在ESMO2017大会上宣布了 奥希替尼 （Osimertinib）III期 FLAURA研究的完整结果。数据显示，奥希替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR+非小细胞肺癌（NSCLC）的中位PFS达到18.9个月，相比当前标准疗法（厄洛替尼或吉非替尼）的10.2个月显着延...
阿斯利康6月6日在ASCO2017大会上公布了AURA3研究中 奥希替尼 （AZD9291）治疗伴有中枢神经系统（CNS）转移的T790M阳性NSCLC患者的临床数据。 结果显示，在基线脑部扫描至少有1个可测量病灶和/或不可测量病灶的中枢神经系统转移、T790M突变阳性N...
既往AURA系列研究已经显示，在EGFR-TKI耐药后T790M阳性的患者中， 奥希替尼 （AZD9291）疗效显着，对比含铂双药化疗，可以显着延长PFS。目前，奥希替尼（AZD9291）已经获批用于EGFR TKI耐药后T790M阳性的患者。在AURA I期研究中，同时入组了部分初治的患...
奥希替尼 （AZD9291）作为第三代EGFR-TKI，可以抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变，并具有抗中枢神经系统转移的临床活性。目前，奥希替尼40毫克和80毫克每日一次口服片剂已在超过60多个国家被批准用于EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者，包...
近期，来自临床试验FLAURA的亚洲亚组分析显示，泰瑞沙，也被叫做 奥希替尼 （AZD9291）与标准一线治疗相比可显着改善具有EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）亚洲患者的无进展生存期（PFS）。这一结果在欧洲肿瘤内科学会亚洲区（ESMO Asia）2017大会上公布...
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