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当前位置:主页 > TAG标签 > 奥希替尼
  • T790M突变的非小细胞肺癌患者可使用泰瑞沙(Tagrisso)治疗

      用过第一代和第二代靶向药(包括易瑞沙、特罗凯、凯美纳,还有最近上市的阿法替尼)治疗后发生耐药,并经检测发现存在T790M突变的患者,都可以服用 泰瑞沙 。此外,由于泰瑞沙能通过血脑屏障,因此对于T790M突变的脑转移的患者,也能取得很好的效果。  ...

  • 泰瑞沙(AZD9291)是第三代口服EGFR突变抑制剂

      泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。     ...

  • AURA3试验中奥希替尼(AZD9291)安全性保持一致

      在AURA3试验中,奥希替尼(AZD9291)的安全性数据与既往临床试验保持一致。接受奥希替尼(AZD9291)治疗的患者中,6%的患者(16例)报告了3级及以上药物相关不良反应(AEs),而接受含铂双药化疗的患者中,发生3级及以上不良反应的患者高达到34%(46例)。...

  • AURA3研究证实奥希替尼(Tagrisso)优于化疗

      AURA3的研究结果不仅具有统计学意义,更具有重要的临床意义,它第一次证实了以奥希替尼(Tagrisso)为代表的靶向药在无疾病进展生存期方面,优于培美曲塞联合铂类化疗。这一成果突显了我们在肺癌靶向治疗领域取得的重要进展,很高兴能将这个令人振奋的消息...

  • 奥希替尼(OSIMERTINIB)疗效优于标准化疗

      AURA3是首个对比奥希替尼(OSIMERTINIB)与含铂双药化疗方案的随机III期临床试验,较化疗奥希替尼降低了70%的疾病进展风险,无疾病进展生存期(PFS)延长近6个月。AURA3是奥希替尼首个随机的三期临床试验,数据显示,相比于标准含铂双药化疗,奥希替尼(OSI...

  • 奥希替尼(泰瑞沙)是上市审批时间最短的药物

      据统计,我国每年新发病的肺癌患者超过73万,肺癌死亡人数超过61万,且在持续增加。即便是早期发现,肿瘤进展中会不可避免地产生耐药,导致疾病进一步进展。而奥希替尼片(泰瑞沙)的出现,又给了癌症患者延续生命的可能。新一代肺癌靶向药奥希替尼片(AZD9...

  • 奥希替尼(AZD9291)突破性疗法基于FLAURA试验成果

      阿斯利康肺癌新药奥希替尼(AZD9291)获突破性疗法认定,奥希替尼(AZD9291)能有效抑制多种突变EGFR,但不会影响正常EGFR。本次突破性疗法认定的授予是基于一项名为FLAURA的3期临床试验积极成果。研究显示,Tagrisso治疗组的中位无进展生存期(PFS)达到了1...

  • FLAURA试验评估了奥希替尼(OSIMERTINIB)的疗效

      阿斯利康公司研发的奥希替尼(OSIMERTINIB)是一种第三代口服不可逆EGFR-TKI,它不但能够抑制激活性EGFR基因突变,而且可以抑制携带EGFR T790M抗性突变的EGFR功能。这些携带EGFR基因突变的患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂疗法非常敏感。EGFR-TKIs能够阻断促使...

  • 奥希替尼(AZD9291)突破性疗法加速药品的开发

      2017年9月28日,美国国家综合癌症网络(NCCN)肺癌临床治疗指南进行了更新,将奥希替尼(AZD9291)列入治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。目前,FDA还未正式批准奥希替尼(AZD9291)用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳...

  • 泰瑞沙(奥希替尼)授予NSCLC患者突破性疗法

      阿斯利康公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予泰瑞沙(奥希替尼)用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的突破性疗法称号。阿斯利康全球药物研发执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen表示:此次授予泰瑞沙(奥希替尼)的突破性疗法称...

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