2017年12月12日国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。瑞戈非尼最早用于结直肠癌，2012年9月27日由FDA批准， 2013年FDA又批准了新的适应症胃肠道间质瘤。这两种适应症均在2017...
2017年12月12日，拜耳（Bayer）靶向抗肿瘤药物 瑞戈非尼 （拜万戈）被中国食药监局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。瑞戈非尼在III期临床研究RESORCE中取得卓越研究结果，成为索拉非尼上市10年后唯一一个获CFDA 批...
日前，拜耳医药保健公司发布了III 期 CONCUR 试验的阳性结果，这些结果评估了204位接受标准治疗后，肿瘤仍处于进展期的转移性结直肠癌(mCRC)亚洲患者服用肿瘤药物 瑞戈非尼 后的疗效和安全性。 该试验达到了主要终点和一项关键的次要终点：与最...
中国北京，2017年12月12日，拜耳（Bayer）靶向抗肿瘤药物 瑞戈非尼 （拜万戈）被中国食药监局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。这是继索拉非尼上市后，10年来CFDA批准的首个肝癌治疗新药，堪称「十年磨一剑」；研...
在中国结直肠癌治疗的靶向药物中， 瑞戈非尼 是中国第一个，也是目前唯一一个经两项 III 期临床研究验证，经中国食品药品监督管理总局正式批准的，在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显着延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。 瑞戈非尼 是...
瑞戈非尼 分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切...
2017年12月12日，德国制药巨头拜耳（Bayer）公司研制的靶向抗癌药 瑞戈非尼 （拜万戈）作为重磅创新药物被中国食品药品监督管理局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂...
瑞戈非尼比索拉非尼有更高的生物学活性，索拉非尼主要是靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶(Raf)和酪氨酸激酶，这两类激酶会影响肿瘤细胞增生及血管生成，进而抑制肿瘤的生长。瑞戈非尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶，如血...
美国食品药物管理局批准了一种新药，用于治疗肝癌最常见形式的肝细胞癌。该药物瑞戈非尼是FDA批准的十多年来第一个也是唯一一项经过标准治疗失败后患者生存率显着提高的治疗方案。当肝癌发展到晚期阶段时，治愈不可能。传统的治疗方法可以帮助慢性疾病控...
瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞戈非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成（新生血管的生...
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