本妥昔单抗 （Brentuximab）是抗体偶联药物，目前正在70多个临床试验中进行广泛评估，调查治疗多种类型CD30阳性恶性肿瘤的治疗潜力。近日，相关机构宣布，本妥昔单抗治疗CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤大获成功，达到了试验主要终点，持续可观缓解率超过4个月...
Forero-Torres 等人在《血液》杂志发表的文章报告说， 本妥昔单抗 （Brentuximab）是不适合化疗的老年霍奇金淋巴瘤患者安全有效的首选药物。虽然标准化疗法可以让年轻霍奇金淋巴瘤患者达到完全缓解的效果，但对于大部分60岁及60岁以上的老年人而言，要么...
本妥昔单抗 （Brentuximab）是一种抗体 - 药物偶联物，可靶向表达 CD30 的肿瘤细胞发挥杀伤作用。已有 2 期临床试验显示 Brentuximab 疗效显著，应用于复发 / 难治（RR）霍奇金淋巴瘤（HL）患者获得了较好的 3 年疾病控制率。美国希望之城国家医疗中心...
Adcetris （本妥昔单抗）为静脉输注针剂，目前已获得FDA批准用于治疗霍杰金淋巴瘤，临床推荐剂量为1.8 mg/kg，输注时常30分钟，每3周用药一次。临床上常见的不良反应包括：中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染。那本妥昔...
据美国癌症学会统计，2017年美国约有8260例霍奇金淋巴瘤被确诊，超过1000例患者将因此而死亡。据全球淋巴瘤协会统计，全世界每年有超过62000人（包括早期和晚期）被诊断为霍奇金淋巴瘤，每年大约有25000人死于这种癌症。2018年1月3日，美国抗癌药物研发...
皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）是较常见的皮肤淋巴瘤类型，通常表现为红色、鳞状斑块或增厚的皮肤斑块，类似湿疹或慢性皮炎。CTCL较常见的亚型包括pcALCL和MF，占该疾病类型的75%以上。目前批准用于该疾病的系统性治疗的客观缓解率为30%-45%，完全缓解率很低。...
淋巴瘤是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，是我国常见的十大恶性肿瘤之一。按其细胞成分的不同可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两种。霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，经典霍奇金淋巴瘤可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、结节硬...
霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，为青年人中最常见的恶性肿瘤之一。病初发生于一组淋巴结，以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结常见，然后扩散到其他淋巴结，晚期可侵犯血管，累及脾、肝、骨髓和消化道等，只要干预够早，患者往往能取得长期的缓解。...
2011年8月，FDA批准 本妥昔单抗 （Adcetris）用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤（HL）患者，以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）患者。2015年8月，FDA批准本妥昔单抗（...
抗体药物偶联物 Adcetris 获得美国FDA批准，扩大了适应症，结合化疗共同治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。此次批准是Adcetris的第五个FDA批准。淋巴瘤是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，是我国常见的十大恶性肿瘤之一。按其细胞成分的...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
