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  • 本妥昔单抗(Adcetris)联合化疗治疗霍奇金淋巴瘤具有较好疗效

      霍奇金淋巴瘤(HL)是淋巴瘤的一种独特类型,为青年人中最常见的恶性肿瘤之一。病初发生于一组淋巴结,以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结常见,然后扩散到其他淋巴结,晚期可侵犯血管,累及脾、肝、骨髓和消化道等,只要干预够早,患者往往能取得长期的缓解。...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)与抗癌药博来霉素联用会增加肺脏毒性

      FDA发布药品安全警告称,在接受抗淋巴瘤药物 Adcetris (本妥昔单抗)治疗的患者中已有两例新的进行性多灶性白质脑病(PML)的报道,该病是一种罕见的但可导致死亡的严重脑部感染。基于这种疾病的严重性,一项用于提示这种风险的新的黑框警告已被加至该药...

  • 患者自体干细胞移植后使用本妥昔单抗(brentuximab)可降低复发风险

      近日,武田研发的抗体偶联药物 本妥昔单抗 (brentuximab)获得了欧盟委员会批准用于接受自体干细胞移植(ASCT)后具有升高的复发或进展风险的CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者的巩固治疗。当前,自体干细胞移植(ASCT)是霍奇金淋巴瘤患者一线化疗失败后的...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)可使CD30阳性CTCL患者的缓解率达到56.3%

      日前,欧盟有条件扩展批准武田旗下 Adcetris (本妥昔单抗) 新适应证,允许其用于治疗之前进行过系统性治疗的 CD30 阳性皮肤 T 细胞淋巴瘤(CTCL)。Adcetris是一种靶向 CD30 的抗体 - 药物偶联物(ADC),CD30 表达在大约 50% 的 CTCL 患者的皮肤病灶...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)联合化疗被FDA批准用于霍奇金淋巴瘤的一线治疗

      抗体药物偶联物本妥昔单抗( Adcetris )已经获得FDA批准扩大适应症,可与化疗共同使用,治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。这是本妥昔单抗斩获的第五个FDA批准。它曾获批治疗复发的经典霍奇金淋巴瘤、干细胞移植后有高风险复发或进展的经典霍奇...

  • 本妥昔单抗治疗的副作用和使用注意事项

       本妥昔单抗 的抗肿瘤活性是通过ADC与CD30表达细胞形成的复合物内化及蛋白水解切割,释放MMAE。随后MMAE(一种微管抑制剂)与微管蛋白结合,破坏细胞内的微管网络,诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。在使用本妥昔单抗的过程中,最常见不良反应(≥20%)是中性...

  • 淋巴瘤患者输注本妥昔单抗(Adcetris)时应注意哪些问题

       本妥昔单抗 (Adcetris)是由武田制药研发的一款抗体药物偶联物,是由靶向CD30抗原的抗体brentuximab和抗有丝分裂药物单甲基阿司他丁E(MMAE)相连而成。临床上多用于治疗淋巴瘤。根据本妥昔单抗说明书,该药的推荐剂量是1.8 mg/kg,使用方法为历时30分...

  • 抗体偶联药物本妥昔单抗(ADCETRIS)获批的适应症有哪些

       ADCETRIS (本妥珠单抗)作为淋巴瘤药物出现,在近几年陆续获批扩大了几次适应症,在多次临床试验中都取得令人满意的疗效,为淋巴瘤患者带来了希望。那本妥珠单抗可以治疗哪些类型的淋巴瘤?1.治疗复发的经典霍奇金淋巴瘤;2.干细胞移植后有高风险复发...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)可使30%的霍奇金淋巴瘤患者避免ICE挽救性化疗

      按照斯隆-凯特琳癌症中心研究人员的说法,符合移植标准的复发难治性霍奇金淋巴瘤病人通过应用 本妥昔单抗 (Adcetris)治疗可达到完全缓解,可避免多次高毒性挽救性化疗的使用。在第9届霍奇金淋巴瘤研讨会上,AlisonJ. Moskowitz医学博士提交了他的研究成...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)对复发难治性NHL病人的抗肿瘤活性令人瞩目

       本妥昔单抗 (Adcetris)是抗CD30的单克隆抗体,HL和间变T细胞淋巴瘤细胞表达CD30,而其他类型淋巴瘤细胞CD30的表达差异较大,估计在1/4-1/3的B细胞NHL细胞中存在CD30的表达。本妥昔单抗(Adcetris)已被美国FDA批准用于治疗复发难治的HL和间变T细胞淋巴...

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