Adcetris 本妥昔单抗 是几十年来第一个也是唯一一个被批准一线治疗sALCL的靶向药物。本妥昔单抗Adcetris是一种靶向CD30的抗体药物偶联物(ADC),CD30在多种外周T细胞淋巴瘤(PTCL)细胞表面表达,包括sALCL,这是PTCL的一个亚型。 此次批准,基于III期EC...
武田制药(Takeda Pharma)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准扩大 本妥昔单抗 Adcetris(brentuximab vedotin)的有条件营销授权,纳入:联合化疗方案CHP(环磷酰胺+阿霉素+强的松),一线治疗肿瘤表达CD30(CD30阳性)的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)...
本妥昔单抗 (CD30单抗)是一种靶向CD30蛋白的抗体药物偶联物(ADC),2011年被美国FDA批准上市,用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤(HL)患者,以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞...
本妥昔单抗 (CD30单抗)是一种抗体偶联药物(ADC),由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂(单甲基auristatin E,MMAE)通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成,目前已经获批的适应症有经典霍奇金淋巴瘤(CHL)、系统性间变性大细胞淋巴瘤(sA...
Adcetris 本妥昔单抗 是几十年来第一个也是唯一一个被批准一线治疗sALCL的靶向药物。本妥昔单抗Adcetris是一种靶向CD30的抗体药物偶联物(ADC),CD30在多种外周T细胞淋巴瘤(PTCL)细胞表面表达,包括sALCL,这是PTCL的一个亚型。 此次批准,基于III期EC...
警告和注意事项 (1)周边神经病变:治疗医生应监视患者 神经病变和据此开始剂量调整。 (2)输注反应:如发生输注反应,应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应,应立即终止输注和开始适当医药处理。 (3)中性粒细胞减少:每次给 本妥...
本妥昔单抗 警告和注意事项 (1)周边神经病变:治疗医生应监视患者 神经病变和据此开始剂量调整。 (2)输注反应:如发生输注反应,应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应,应立即终止输注和开始适当医药处理。 (3)中性粒细胞减少:...
本妥昔单抗 (Brentuximab Vedotin),商品名Adcetris,是一种抗体药物耦合物(ADC),能够特异结合表达CD30抗原的肿瘤细胞,而CD30抗原是霍奇金淋巴瘤(HL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的明确生物标志物,在肿瘤生长和存活方面发挥重要作用。美国FDA于2011...
欧盟委员会已批准将brentuximab vedotin( ADCETRIS )联合CHP(环磷酰胺、多柔比星、泼尼松)用于既往未曾治疗的全身性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)成人患者。 ▏Adcetris打破十年无靶困局 全身性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)是外周T细胞淋巴瘤(P...
【 本妥昔单抗 Adcetris不良反应】 常见不良反应包括血小板减少,腹泻,中性粒细胞减少,贫血,疲乏,肌肉骨骼痛,外周感官神经疾病,上呼吸道感染,恶心,红疹和发热。 【 本妥昔单抗 Adcetris特殊人群用药】 一、孕妇及哺乳期妇女用药 不...
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