2021年8月19日，阿斯利康中国宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准氟维司群注射液与 玻玛西林 联合治疗适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。对于...
细胞周期就像一个轮盘，每转一圈细胞就能完成一次分裂增殖，细胞周期蛋白激酶就是使轮盘转动的发条，抑制了这些激酶，轮盘停滞无法运转，细胞将无法增殖。细胞周期蛋白激酶4/6抑制剂（CDK4/6抑制剂）就是针对抑制激酶4和6的药物，由于其与内分泌药物联合治疗...
2021年08月27日，阿斯利康（AstraZeneca）中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准氟维司群注射液与 玻玛西林 联合治疗，适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，用于既往曾接受内分泌治疗后出现...
乳腺癌是全球女性中最常被诊断出的癌症，激素受体阳性，HER2阳性乳腺癌约占美国所有乳腺癌亚型的10％。将HER2靶向疗法添加到标准化疗中可改善HER2阳性乳腺癌患者的预后。有效的抗HER2药物包括曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼、TDM-1。 然而针对HER...
日前，NICE指南草案已推荐礼来（Eli Lilly）每日口服2次的 玻玛西林 （abemaciclib）用于治疗激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌且已扩散到身体其他部位的乳腺癌成人患者。2021年2月，英国成本效益监管机构拒绝了玻玛西林的申请，理由是没有直接证据证实这种疗法...
英国国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 已发布指南草案，支持使用 玻玛西林 (Verzenio) 治疗转移性激素受体 (HR) 阳性/HER2 阴性乳腺癌成年患者。该指南草案意味着玻玛西林现在将从癌症药物基金中脱离，该基金涵盖了尚未获得NICE批准或因成本效益不佳而被拒绝...
2020最新全球癌症数据报告指出，乳腺癌取代肺癌，成为全球第一大癌，其中70%是激素受体阳性的乳腺癌；乳腺癌早期可以通过治疗治愈，但部分患者在治疗的前10年会经历局部复发或远处复发，对于具有高危临床或病理特征的患者，复发的风险更大。解决这一问题，一...
2021年年初，礼来为我国乳腺癌患者们带来了开年惊喜。1月5日，礼来制药公司宣布其抗癌新药CDK4/6抑制剂 玻玛西林 （Abemaciclib）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，与芳香化酶抑制剂联合用于激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性绝经后女...
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。近年来，随着乳腺癌筛查的普及和治疗手段进步，乳腺癌的预后大幅改善。然而，部分早期乳腺癌患者仍承受复发之苦。礼来公司宣布：其CDK4/6抑制剂 玻玛西林 （商品名：Verzenio）联合标准辅助内...
2018年2月26日，美国食品和药物管理局批准 玻玛西林 与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。这项批准是一个重要的里程碑，因为它表明玻玛西林加上芳香化酶抑制剂可显着减少HR +，HER2-转移性乳腺癌女性的肿瘤大小和...
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