礼来（Eli Lilly）在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了靶向抗癌药 玻玛西尼 治疗乳腺癌III期monarchE研究的阳性结果。该研究在高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者中开展，在预先指定的中期分析中，研究达到了无侵袭性疾病生存（IDFS）主要终点：...
2017年9月底，FDA批准 玻玛西尼 (abemaciclib)用于治疗HR阳性和HER-2阴性晚期乳腺癌或转移性乳腺癌治疗。 玻玛西尼 (abemaciclib)既可单独使用治疗化疗/内分泌疗法后转移性乳腺癌，也可与氟维司群(Fulvestrant)联用治疗HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌患...
2021年10月13日，FDA批准 玻玛西尼 联合内分泌治疗用于辅助治疗激素受体阳性、HER2 阴性、淋巴结阳性、复发风险高且 Ki-67 评分≥20% 的早期乳腺癌成人患者。这是这类患者获批的首个CDK4/6抑制剂。 在2021年年初， 玻玛西尼 就已经在中国上市，适应症为...
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一。公开数据显示，在每年新发乳腺癌病例中，约3%~10%的患者在确诊时即有远处转移。乳腺癌患者的晚期5年生存率只有20%左右，总体中位生存时间仅为2～3年。而在晚期乳腺癌的亚型中，HR阳性、HER2阴性占到60%左右。作为一种...
乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤。根据国际癌症研究机构（International Agency Research on Cancer）统计数据显示，2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例17.1%。在晚期乳腺癌的各种亚型中，HR+, HER2-最...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，乳腺癌已取代肺癌，成为全球第一大癌，2020年全球约有230万新确诊患者，每8位癌症患者间就有1位是乳腺癌。 大约90%的乳腺癌患者确诊时属于癌症早期，虽然大多数早期HR+/HER2...
美国FDA宣布批准礼来（Eli Lilly）的 玻玛西尼 （VERZENIO）联合非甾体芳香酶抑制剂（non-steroidal aromatase inhibitors, NSAI）来曲唑或阿那曲唑用于一线治疗绝经后激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌。 ...
2021年10月12日，美国食品药品监督管理局批准 玻玛西尼 与内分泌治疗（他莫昔芬或芳香酶抑制剂）联合用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子成人患者的辅助治疗受体 2 (HER2) 阴性、淋巴结阳性、复发风险高且 Ki-67 评分≥20% 的早期乳腺癌。这是第一个...
礼来公司（Lilly）宣布，其CDK4/6抑制剂 玻玛西尼 （abemaciclib），联合标准辅助内分泌治疗，在治疗高风险激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的早期乳腺癌患者的3期临床试验中达到了无侵袭性疾病生存期（IDFS）的主要终点。与单独使用...
礼来（Eli Lilly and Company）公司宣布，CDK4/6抑制剂 玻玛西尼 （abemaciclib）在治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的3期临床试验中，显著延长患者总生存期。新闻稿指出，玻玛西尼是第一款也是唯一一款与fulvestrant联用，能够显著延长患者总生存期的CDK...
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