波舒替尼 (BOS)被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。在这个3期开放标签的BFORE试验(NCT02130557)中,536例初诊CP CML患者被随机分为两组,分别接受一线 波舒替尼 治疗(n=268,400 mg/d)和 伊马替尼...
伯舒替尼 是一种Src/Abl双重酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗新诊断的慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML),或对先前治疗耐药或不耐受的CML.研究者检测了来自4166名接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的患者数据,中位随访13个月。 这项研究证实,...
根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果,酪氨酸激酶抑制剂 博舒替尼 似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病(CML)老年患者。Stuart Goldberg博士及其同事使用大型医疗索赔数据的信息来确定患者特征和治疗中出现的不良反应,而这些不良...
博舒替尼 (波舒替尼)是BCR-ABL和SRC酪氨酸激酶的双重抑制剂,适应症为治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 博舒替尼 治疗慢性髓细胞白血病的...
博舒替尼 (波舒替尼)的原研生产厂家为惠氏(Wyeth)公司,2009年被辉瑞公司(pfizer)并购。2012年9月,该药经美国FDA批准上市,商品名为BOSULIF,博舒替尼(波舒替尼)是一种强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂,不仅能抑制多种人肿瘤细胞中Src蛋白的...
博舒替尼 警告和注意事项: (1)胃肠道毒性:监测患者症状,必要时治疗,并考虑调整剂量或停药。 (2)骨髓抑制:监测全血细胞计数,必要时对症治疗。 (3)肝毒性:治疗头三个月,至少每月监测一次肝酶水平,必要时调整剂量或停药。 ...
博舒替尼 是一种和格列卫(有名伊马替尼,imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病,博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于格列卫。 博舒替尼 于2012年9月4日被FDA批准使用。同类的药物还有伊马替尼,大沙替尼(dasatinib)和...
根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果,酪氨酸激酶抑制剂 博舒替尼 似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病(CML)老年患者。 Stuart Goldberg博士及其同事使用大型医疗索赔数据的信息来确定患者特征和治疗中出现的不良反应,而这些...
一项I/II期试验的长期随访分析结果显示, 伯舒替尼 为其它酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药或抵抗的慢性期CML患者提供了更持久的响应,并且安全性良好。 伯舒替尼为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂,2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局(...
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