博舒替尼 (Bsutinib, Bosulif)是一个激酶抑制剂,可以抑制Abl和Src信号通路,已经被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗慢性粒细胞白血病。在临床上,大约有三分之一的CML患者用标准的一线药物伊马替尼(Gleevec)治疗后都没有好的反应。根据...
据 Pharmatimes 报道,辉瑞公司的 Bosulif (博舒替尼)在美国已被批准用于治疗新诊断为 Ph + 慢性粒细胞白血病的患者。这项决定基于 3 期临床试验数据,根据英国 Avillion 公司与辉瑞达成的合作开发协议资助并进行临床试验。目前药物在美国获得批准的条...
辉瑞公司近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了补充新药申请(sNDA),将BOSULIF( Bosutinib ,博舒替尼)的适应症扩大到用于新诊断的Ph染色体慢性髓性白血病(Ph + CML)的成人患者。 基于分子和细胞遗传学的响应率,sNDA通过优先审批和...
美国FDA于近日批准了一项补充新药申请,瑞辉公司的的 Bosutinib (BOSULIF 伯舒替尼)用于治疗新诊断的慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph +)慢性粒细胞白血病(CML)患者。FDA在2012年首次批准了用于治疗慢性,加速或急变期Ph + CML患者的bosutinib,这些...
美国肾脏学会杂志 2017年8月24日消息,捷克共和国研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药物博舒替尼( Bosutinib )能够抑制多囊肾肾体积增大。博舒替尼是一种和格列卫(有名伊马替尼,imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病,博舒替尼...
德克萨斯大学安德森癌症中心的医学博士Jorge E. Cortes表示:“目前,在慢性髓性白血病(CML)患者中,有不同治疗方案可选,但重要的是要认识到每个CML患者的独特需求,并开出最能满足这些需求的治疗方案。对于新诊断的患者而言, 博舒替尼 的药效和良好...
博舒替尼 Bosutinib是跨国制药巨头辉瑞的一款靶向药,美国食品药品管理局批准的适用症是费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病(或称慢性骨髓性白血病/慢性髓细胞性白血病,英文名称chronic myelogenous leukemia)。目前还没有在中国上市。 官方的说...
2017.12.19,FDA官网首曝,加速批准博舒替尼( Bosutinib ,BOSULIF,辉瑞公司)用于治疗初诊的费城染色体阳性(Ph+)慢性期慢性髓系白血病(CML)患者。慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。 费城染色体( Ph)及Bcr/ A...
博舒替尼 是跨国制药巨头辉瑞的一款靶向药,美国食品药品管理局批准的适用症是费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病(或称慢性骨髓性白血病/慢性髓细胞性白血病,英文名称chronic myelogenous leukemia)。目前还没有在中国上市。 官方的说法,...
2017.12.19,FDA官网首曝,加速批准 博舒替尼 (bosutinib,BOSULIF,辉瑞公司)用于治疗初诊的费城染色体阳性(Ph+)慢性期慢性髓系白血病(CML)患者。 慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体( Ph)及B...
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