根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果,酪氨酸激酶抑制剂 博舒替尼 似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病(CML)老年患者。 Stuart Goldberg博士及其同事使用大型医疗索赔数据的信息来确定患者特征和治疗中出现的不良反应,而这些...
伯舒替尼 为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂,2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML)。一项I/II期试验的长期随访分析结果显示, 伯舒替尼 为其它酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药或抵抗的慢性期...
最新2期研究显示,获批用于治疗慢性髓系白血病的酪氨酸激酶抑制剂 伯舒替尼 可降低常染色体显性多囊肾(ADPKD)患者肾脏增大率。 ADPKD是临床上常见的遗传性肾脏病,临床特点为肾囊肿进行性扩大。随着疾病的进展,肾功能进行性减退,多数患者可进展...
博舒替尼 是一种和格列卫(有名伊马替尼,imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病,博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于格列卫。博舒替尼于2012年9月4日被FDA批准使用。同类的药物还有伊马替尼,大沙替尼(dasatinib)和尼...
博舒替尼 是一种和格列卫(有名伊马替尼,imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病,博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于格列卫。 博舒替尼 于2012年9月4日被FDA批准使用。同类的药物还有伊马替尼,大沙替尼(dasatinib)和...
博舒替尼 的推荐用法用量为: (1)500mg,每天一次,与食物同服。 (2)如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg. (3)出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调...
博舒替尼 警告和注意事项: (1)胃肠道毒性:监测患者症状,必要时治疗,并考虑调整剂量或停药。 (2)骨髓抑制:监测全血细胞计数,必要时对症治疗。 (3)肝毒性:治疗头三个月,至少每月监测一次肝酶水平,必要时调整剂量或停药。 ...
TKI治疗CML的大多数信息来源于大型临床试验,这些试验有严格的纳入标准,而且有严格的监测和治疗算法。因此,临床试验的结果可能并不代表现实情况的治疗模式或预后。 在欧洲血液病学会中报道的一项研究中,大约三分之一的患者大于60岁,而且大多数患...
最新2期研究显示,获批用于治疗慢性髓系白血病的酪氨酸激酶抑制剂 伯舒替尼 可降低常染色体显性多囊肾(ADPKD)患者肾脏增大率。 ADPKD是临床上常见的遗传性肾脏病,临床特点为肾囊肿进行性扩大。随着疾病的进展,肾功能进行性减退,多数患者可进展为终...
根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果,酪氨酸激酶抑制剂伯舒替尼( Bosutinib )似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病(CML)老年患者。为此,研究者检测了来自4166名接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的患者数据,中位随访13个月。这项...
免费咨询电话:4006 130 650