伯舒替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　ADPKD是临床上常见的遗传性肾脏病，临床特点为肾囊肿进行性扩大。随着疾病的进展，肾功能进行性减退，多数患者可进展为终末期肾病。治疗方法主要为支持性治疗，如控制血压、治疗继发性并发症等。　　动物模型研究显示，Src激活与多囊性肾病(PKD)进展相...

阅读量：2356

作者：康必行-小喆时间：2021-04-21 11:55:27

　　Stuart Goldberg博士及其同事使用大型医疗索赔数据的信息来确定患者特征和治疗中出现的不良反应，而这些不良反应可能会成为成人CML患者选择方案的基础。　　研究者检测了来自4166名接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者数据，中位随访13个月。　　这...

阅读量：2858

作者：康必行-小喆时间：2021-04-21 09:54:07

博舒替尼 (Bosutinib)是第二代酪氨酸激酶抑制剂(2 Gtki)，每天400mg用于慢性粒细胞白血病(CML)患者的一线治疗，每天500mg用于对先前的治疗有耐药或不耐药的病人。在临床实践中，给伊马替尼、尼洛替尼和达沙替尼的病人通常服用博舒替尼(即作为第四线治疗 )，...

阅读量：2576

作者：康必行-小雪时间：2021-04-15 15:43:23

慢性粒细胞白血病属于白血病的一种，是由于前体细胞恶变导致的疾病。博舒替尼就是针对慢性粒细胞白血病研究制造出来的靶向药。现阶段临床3期已经得到很好的结果，能够深层缓解患者的痛苦。　　博舒替尼有什么副作用？　　1、腹泻。腹泻是常见靶向药的...

阅读量：2918

作者：康必行-小雪时间：2021-04-15 15:40:03

美国肾脏学会杂志研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药物博舒替尼 (Bosutinib)能够抑制多囊肾肾体积增大。　　博舒替尼是一种和格列卫（伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至...

阅读量：2484

作者：康必行-小雪时间：2021-04-13 16:50:16

博舒替尼于2012年9月4日获FDA批准上市，用于对既往治疗（如伊马替尼）耐药的费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病（CML）的治疗。　　2017年12月19日，辉瑞正式对外宣布，其旗下抗癌药博舒替尼获美国FDA批准，扩大适应症，用于治疗新诊断的费城染色体...

阅读量：2101

作者：康必行-小雪时间：2021-04-06 13:43:21

博舒替尼，常用剂型为片剂。为络氨酸激酶抑制剂。用于治疗成人慢性、加速或急变期费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病（CML），对之前的治疗的耐药或不能耐受的患者。　　1、严重不良反包括胃肠道毒性、骨髓抑制、肝毒性、液体潴留。　　2、临床试验中博...

阅读量：2422

作者：康必行-小雪时间：2021-04-01 09:55:03

　　一项I/II期试验的长期随访分析结果显示，博舒替尼为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的慢性期CML患者提供了更持久的响应，并且安全性良好。　　博舒替尼为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局（...

阅读量：2133

作者：康必行-小喆时间：2021-03-31 09:57:58

　　根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果，酪氨酸激酶抑制剂博舒替尼似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者。Stuart Goldberg博士及其同事使用大型医疗索赔数据的信息来确定患者特征和治疗中出现的不良反应，而这些不良...

阅读量：2894

作者：康必行-小喆时间：2021-03-26 11:04:11

博舒替尼（bosutinib）被批准用于治疗初诊的费城染色体阳性（Ph+）慢性期慢性髓系白血病（CML）患者。博舒替尼作为二代药物，于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。在二线中，研究结果显示：博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗...

阅读量：2876

作者：康必行-小雪时间：2021-03-16 14:16:37

海外医疗最新动态