一项I/II期试验的长期随访分析结果显示, 博舒替尼 为其它酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药或抵抗的慢性期CML患者提供了更持久的响应,并且安全性良好。 博舒替尼为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂,2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局(...
一项将要公开的发表在《Journal of the American Society of Nephrology》上的研究报道显示,抗癌药 博舒替尼 可以抑制常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者囊肿的增长。这项研究为这些患者提供了一种具有潜在治疗效果的治疗选择,但是药物的长期疗效仍需要进行...
博舒替尼 (Bosutinib)用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为:博舒替尼(Bosutinib)100mg,每日1次,口...
博舒替尼 /伯舒替尼是一款在临床上用于治疗格列卫/伊马替尼耐药的白血病药物,不仅仅是格列卫,就算是格列卫二代/达希纳和施达赛耐药也可以使用博舒替尼治疗,但是只有正确的使用博舒替尼我们才能实现最佳的治疗效果,下面我们一起来了解一下正确的博舒替尼...
ASCEMBL是一项多中心、开放标签、随机3期临床研究,旨在比较口服疗法asciminib与 博舒替尼 对慢性期Ph+CML-CP成年患者的治疗效果。研究招募了234例曾接受两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的CML患者,其中包括了对最近使用TKI治疗失败或不耐受的群...
博舒替尼 被批准用于慢性髓性白血病(CML)的治疗。此次为NICE发布的最终指南,成功扩大了博舒替尼在英国的使用人群。博舒替尼(bosutinib)是酪氨酸激酶Src/Ab1双重抑制剂,是继伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼之后第四个获批的TKI抑制剂。2012年9月,获美国F...
美国食品和药物管理局(FDA)于2017年12月20日发布批准了一种名为 博舒替尼 的第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于新诊断的费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(CML)患者。FDA在2012年首次批准了用于治疗慢性,加速或急变期Ph + CML患者的bosutinib,这些患...
相关的研究数据显示,与伊马替尼比较, 博舒替尼 一线治疗慢性髓性白血病(CML)时能获得更好的分子缓解率和完全细胞遗传学缓解。伊马替尼(imatinib)是第一个批准治疗慢性髓性白血病的络氨酸激酶抑制剂(TKI)。 博舒替尼 是第二代络氨酸激酶抑制剂。 ...
美国食品和药物管理局批准 博舒替尼 (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据,该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行,这些...
慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体( Ph)及Bcr/ Abl 融合基因是CML的特征性标志。约95%的患者具有Ph染色体标准易位t ( 9 ;22 ) , 而5-10%的患者存在Ph变异易位。少数变异易位可以产生隐匿型Ph染色体, 经常规的G...
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