布加替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，布加替尼是一种用于治疗同时符合以下条件的非小细胞肺癌(NSCLC)的处方药：1.具有某种特定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)的异常基因型;2.已经扩散到身体的其它部位;3.使用过克唑替尼但NSCLC恶化，或因机体对克唑替尼反应剧烈...
布加替尼 是什么？布加替尼也被称为布吉他滨(Brigatinib)。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受其毒性，并且间歇性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。 布加替尼 有哪些需要注意的警告注...
2020年5月23日，武田制药（Takeda）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 布格替尼 （brigatinib），作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准扩大了布格替尼的当前适应症，纳入...
肺癌中最常见的突变基因一般有三个：EGFR、ALK和KRAS,其中ALK基因融合突变占比3%-5%，这部分患者多数是无吸烟史的年轻女性。针对EGFR和ALK基因突变，目前已研发出多款疗效较佳的靶向药物用于治疗。然而相对于EGFR突变，ALK靶向药物上市的时间要晚许多。几年...
得了癌是很不幸的，但是，有靶向药可以吃的患者，又是比较“幸运”的。FDA批准新的ALK抑制剂 布吉他滨 上市，针对克唑替尼耐药的肺癌患者，有效率55%，控制率86%。 对于晚期肺癌患者来说：有EGFR突变，可以用易瑞沙、特罗凯和9291这些效果很好的靶向...
第一代ALK抑制剂（克唑替尼）早在2011年即被批准上市，随后2014年以色瑞替尼为代表的第二代ALK抑制剂也被FDA批准为ALK阳性NSCLC的一线治疗。ALK基因融合突变一直被称为非小细胞肺癌（NSCLC）的“钻石突变”，顾名思义，靶向治疗有效率高，有效时间长。截...
布加替尼 是什么？它适用于什么患者？布加替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGFR缺失和点突变。布加替尼适用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受...
2020年05月，美FDA批准 布加替尼 （Alunbrig），作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。在欧盟，布加替尼于已经获批，一线治疗先前没有接受过ALK抑制剂的ALK+NSCLC成人患者。 ALK+NSCLC患者，特...
尼达尼布 是一种口服的抗血管生成的靶向药物，与其他抗血管生成的靶向药物不同的是，尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体，RET,FLT3和SRC家族。 欧洲药品管理局人用...
一项来自法国的 布格替尼 疗效的回顾性研究，以更长的随访时间对ESMO2020上1392P内容的的更新，主要是用于经克唑替尼预治疗后的晚期NSCLC一线治疗。共纳入183例患者，中位年龄60±12.7岁，78.3%的患者从不吸烟。前线治疗次数中位数为3±1.3，其中ALK-TKI治疗...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
