约3~5%的晚期非小细胞肺癌患者携带ALK融合基因突变，目前已经有了多款针对这一突变的靶向治疗。克唑替尼是第一款被批准的靶向治疗药物，基于最新的ALEX研究结果，在日本，阿来替尼是目前的标准治疗选择，但患者仍然可以因为耐药而导致是治疗失败。已知的...
布格替尼（Brigatinib），又名 布加替尼 、布吉替尼，是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），设计为有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约有5%与间变性淋巴瘤激酶（ALK）有关。ALK激活之后导致下游信号通路被激活，进而引发肿瘤的形...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药 布加替尼 作为一种单药疗法，一线治疗ALK突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此次批准扩大了布加替尼的当前适应症，纳入了一线治疗。 布加替尼 单药一线治疗适应症的批准，基于III期ALTA 1L研究的...
布加替尼 （Brigatinib），又名布格替尼、布吉替尼，是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），设计为有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约有5%与间变性淋巴瘤激酶（ALK）有关。ALK激活之后导致下游信号通路被激活，进而引发肿瘤的形...
布格替尼 （brigatinib）是一种强效的ALK/EGFR抑制剂，可以强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。该药品是一种酪氨酸激酶强效抑制剂。布加替尼在美国FDA获得批准上市，布加替尼是用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚...
一项研究旨在评估 布格替尼 与其他ALK抑制剂相比一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的相对疗效和安全性。研究符合以下纳入标准，则考虑纳入：(1)ALK抑制剂初治ALK阳性NSCLC患者；(2)ALK抑制剂或化疗设为对照组；(3)报告了PFS、OS、ORR和安全性的Ⅲ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在NSCLC中突变率大概在5%左右，常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融合。由于可选择的靶向药众多，ALK突变被称为钻石突变。作为二代ALK抑制剂， 布加替尼 作为二代ALK-TKI靶向药，不仅在...
Alunbrig 布吉他滨 是新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在靶向和抑制ALK基因改变。在美国和欧盟，Alunbrig布吉他滨之前已被批准：作为一种单药疗法，用于先前接受过crizotinib（克唑替尼，品牌名：Xalkori，辉瑞公司产品）治疗的ALK+NSCLC成人患者。用...
布吉他滨 克服了ALK突变体导致的对克唑替尼的抗性。它是一种酪氨酸酶抑制剂，具有抗多种激酶（包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3）以及表面生长因子受体（EGFR）缺失和点突变的活性。在体外布吉他滨对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK...
布加替尼 （Brigatinib），是一种强效的ALK/EGFR双抑制剂，经证实其可以有效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。早在2017年4月28日经美国FDA批准上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2020年05月23日，美...
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