转移性去势抵抗性前列腺癌（metastatic castration - resistant prostate cancer,mCRPC)患者预后较差，前列腺癌的主要治疗方法抗雄激素受体（androgen receptor,AR）疗法对这类患者是无效的。然而，最近mCRPC的治疗有了新的突破——美国赛达西奈医学中心...
辉瑞公司宣布，美国FDA批准其创新药物 Vizimpro（dacomitinib,民间简称804）作为一线疗法，治疗EGFR19del 和 21L858R突变 的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 EGFR突变被称为“不幸中的万幸”的靶点，PIONEER研究的亚组分析结果证实中国大陆地区的晚...
很多人都会非常害怕遇到肺癌，目前这个恶性肿瘤在全球的发病率都越来越高，可能与大气环境有关，也有可能与长期吸烟有关，还有可能会受到遗传基因的影响，大家都应该尽可能选择正确的方式来应对， 达克替尼 就是一个比较常见的二代靶向药物，很有可能会在用...
达克替尼 ，商品名：多泽润，是国际医药巨头辉瑞公司研发的抗癌新药。达克替尼在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。EGFR肺癌靶向药有这么多种，为什么达...
达克替尼 究竟有何出彩之处？EGFR突变的NSCLC患者究竟该如何排兵布阵？该药的副作用如何，减量使用是否会影响疗效？ 此次FDA批准是基于III期ARCHER-1050临床研究结果。该研究是一项全球性、头对头比较Dacomitinib 和 gefitinib治疗EGFR突变的局部晚...
科学家将 达克替尼 划分为EGFR的二代药物，那么它为啥被称为二代药物呢？ EGFR靶向药目前有三代，除了时间先后以外，还在药物设计目标上有不同： 一代：抑制主流的EGFR突变蛋白（可逆） 二代：抑制主流的EGFR突变蛋白（不可逆），还能抑制...
一个大型的全球多中心、III期临床试验ARCHER1050，对比 达可替尼 与吉非替尼治疗的疗效。研究数据发表在顶尖的《柳叶刀·肿瘤学》和《临床肿瘤学杂志》上。 结论： 1.达可替尼治疗患者的无进展生存期为14.7个月，总生存时间为34.1个月；而接受吉非替...
美国临床肿瘤学年会上公布了一项重要的数据： 达克替尼 PK 吉非替尼（也就是易瑞沙）治疗EGFR突变的非小细胞肺癌，大获成功。国内的各种媒体，连篇累牍的报道，让病友们误以为，又一款重磅级的靶向药横空出世了！那就先来看看，达克替尼PK易瑞沙的这个最...
抗癌药领域又传出重大好消息：肺癌靶向药 达克替尼 在中国获批上市！达克替尼，商品名：多泽润，是国际医药巨头辉瑞公司研发的抗癌新药。达克替尼在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性...
美国食品和药物管理局(FDA)批准 达克替尼 成为EGFR基因突变型非小细胞肺癌的一线治疗用药。自此，EGFR型非小细胞肺癌的一线用药又添一员大将，患者的用药有了新的选择。达克替尼，民间简称为804，是美国制药巨头辉瑞公司研发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药...
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