EGFR和HER2中的插入突变均发生在外显子20的相似位置，具有这些突变的肿瘤的非小细胞肺癌（NSCLC）患者很少对 达克替尼 和阿法替尼（两种基于喹唑啉的EGFR或HER2抑制剂）有临床反应。在这项研究中，作者探索了特异性EGFR和HER2外显子20插入突变对NSCLC患...
达克替尼 （Dacomitinib）是新获批治疗肺癌的靶向药物，那达克替尼剂量调整在EGFR突变阳性患者中的疗效与安全性是怎样的呢？在III期ARCHER1050研究中，dacomitinib显示了在EGFR敏感突变阳性患者中疗效显著优于吉非替尼。但对于dacomitinib这样的第二代E...
2018年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）共批准2个新分子实体（NME）药物，分别是治疗非小细胞肺癌的 Dacomitinib （达克替尼）以及治疗小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤的Duvelisib。 FDA还首批了4个生物制品，分别是治疗转移...
ARCHER1050研究数据表明，采用 达克替尼 （Dacomitinib）作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗显着改善了患者的无进展生存期、持续反应时间以及总生存期。在一代靶向药物良好效果基础上，达克替尼再次把治疗标准拔高了。现在，携带EGFR敏感突变的晚期...
近日，辉瑞公司研发的肺癌靶向药 达克替尼 （Dacomitinib）一线治疗EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的申请已获美国FDA 和欧洲EMA受理。辉瑞提出该申请是基于ARCHER1050试验结果，下边我们一起来看看试验结果。ARCHER1050研究共入组452例初治...
采用 达克替尼 作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗显著改善了患者的无进展生存期、持续反应时间以及总生存期。在一代靶向药物良好效果基础上，达克替尼再次把治疗标准拔高了。现在，携带EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者如果一线使用达克替尼，平均总生...
近日，FDA已受理辉瑞公司开发的 达克替尼 （Dacomitinib）的新药申请，用于携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，FDA针对此次申请授予了优先审查资格。同时欧洲EMA也受理了该药的上市申请。 目前肺癌的 EGFR靶向...
达克替尼 是二代不可逆性EGFR-TKI，靶向作用于EGFR/HER1，HER2和HER4。由于达克替尼的不可逆性，从而具有具有更强的药效。那么达克替尼与一代肺癌药物吉非替尼、特罗凯相比疗效如何呢？（1）达克替尼与吉非替尼（易瑞沙）疗效、副作用比较：ARCHER1050...
达克替尼 （Dacomitinib）是第二代实验性、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是一代靶向药物的升级版。Dacomitinib的获批，是基于一项关键性III期临床研究ARCHER-1050的积极数据。该研究是一项全球性、头对头研究，在452名携带...
Vizimpro （达克替尼）是近日才获批上市的肺癌药物，一线治疗EGFR19外显因子缺失或21外显因子突变的转移性非小细胞肺癌。这个适应的获批是基于ARCHER 1050研究，在这项452名患者参与的随机多中心国际性开放标签3期临床研究的结果中：受试组（接受达克替...
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